O-ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-6-carbothioate | 1101929-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-6-carbothioate
• 英文别名: O-ethyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carbothioate
• CAS: 1101929-52-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: IVWUNCBAOZOHSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-6-carbothioate 在 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-methoxy-phenylmethyl)-1H-indole-6-thiohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  THIOHYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物能够抑制组蛋白去乙酰化酶的活性。本文还描述了使用这些HDAC抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制HDAC活性的疾病或病况。

  公开号：

  US20090023798A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 O-ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-6-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  THIOHYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物能够抑制组蛋白去乙酰化酶的活性。本文还描述了使用这些HDAC抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制HDAC活性的疾病或病况。

  公开号：

  US20090023798A1

文献信息

• THIOHYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Magda Darren

  公开号：US20090023798A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of histone deacetylase. Also described herein are methods of using such HDAC inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of HDAC activity.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物能够抑制组蛋白去乙酰化酶的活性。本文还描述了使用这些HDAC抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制HDAC活性的疾病或病况。