ethyl 1-(5-chloro-2-nitrophenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-(α-hydroxy)acetate | 187239-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(5-chloro-2-nitrophenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-(α-hydroxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-(5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 187239-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₇S
• 分子量: 388.785
• InChiKey: OBGZPVYTMCVMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(5-chloro-2-nitrophenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-(α-hydroxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-(2-amino-5-chlorophenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 2019 - 2023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯磺酰氯 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 ethyl 1-(5-chloro-2-nitrophenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-(α-hydroxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 2019 - 2023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 2019 - 2023
  作者：Di Santo, Roberto、Costi, Roberta、Artico, Marino、Massa, Silvio

  DOI：——

  日期：——