methoxycarbonylamino-(tetrahydropyran-4-ylidene)-acetic acid 、
O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 {2-methyl-1-[2-(5-{6-[4-(2-pyrrolidin-2-yl-3H-imidazol-4-yl)-phenyl]-naphthalen-2-yl}-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-propyl}-carbamic acid methyl ester trihydrochloride 、
N,N-二异丙基乙胺 在
碳酸氢钠 、
水 、 Brine 、
magnesium sulfate 、
acetonitrile-water 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 1.08h,
以to yield {1-[2-(5-{6-[4-(2-{1-[2-methoxycarbonylamino-2-(tetrahydropyran-4-ylidene)-acetyl]-pyrrolidin-2-yl}-3H-imidazol-4-yl)-phenyl]-naphthalen-2-yl}-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid methyl ester (28 mg, 50%)的产率得到(1-[2-(5-{6-[4-(2-{1-[2-methoxycarbonylamino-2-(tetrahydropyran-4-ylidene)-acetyl]-pyrrolidin-2-yl}-3H-imidazol-4-yl)-phenyl]-naphthalen-2-yl}-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid methyl ester