methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3,3,3-trifluoro-2-[3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]alaninate | 1345465-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3,3,3-trifluoro-2-[3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]alaninate
• 英文别名: Methyl 3,3,3-trifluoro-2-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1345465-51-1
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₂O₆
• 分子量: 430.381
• InChiKey: DWDANSACKBUMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate 、 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以77%的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3,3,3-trifluoro-2-[3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]alaninate
  参考文献：
  名称：

  Click-chemistry approach to isoxazole-containing α-CF3-substituted α-aminocarboxylates and α-aminophosphonates

  摘要：

  我们开发了一种合成含异噁唑的δ±-CF3 取代的δ±-氨基羧酸盐和δ±-氨基膦酸盐的简便策略。该方法基于铜催化不同芳香族腈氧化物与官能化乙炔的 1,3-二极环化反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06040f

文献信息

• Click-chemistry approach to isoxazole-containing α-CF3-substituted α-aminocarboxylates and α-aminophosphonates
  作者：Daria V. Vorobyeva、Natalya M. Karimova、Irina L. Odinets、Gerd-Volker Röschenthaler、Sergey N. Osipov

  DOI：10.1039/c1ob06040f

  日期：——

  A convenient strategy for the synthesis of isoxazole-containing α-CF3-substituted α-aminocarboxylates and α-aminophosphonates have been developed. The method is based on copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of different aromatic nitrile oxides to functionalized acetylenes.

  我们开发了一种合成含异噁唑的δ±-CF3 取代的δ±-氨基羧酸盐和δ±-氨基膦酸盐的简便策略。该方法基于铜催化不同芳香族腈氧化物与官能化乙炔的 1,3-二极环化反应。