diethyl (4-(hydroxymethyl)benzyl)phosphonate | 125185-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-(hydroxymethyl)benzyl)phosphonate
• 英文别名: 4-(diethyl phosphonomethyl)benzyl alcohol；Phosphonic acid, [[4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-, diethyl ester；[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]methanol
• CAS: 125185-26-4
• 化学式: C₁₂H₁₉O₄P
• 分子量: 258.254
• InChiKey: AGNHPJGJPGUMCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-(hydroxymethyl)benzyl)phosphonate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.54 g的产率得到4-(二乙基磷甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  带有单或三脚架苄基膦酸系链的卟啉，可连接到氧化物表面

  摘要：

  在受控的体系结构（距离，方向，堆积密度）中，将氧化还原活性分子附着到氧化物表面的能力对于设计各种基于分子的信息存储设备至关重要。我们描述了一系列氧化还原活性分子的合成，其中每个分子带有苄基膦酸系链。氧化还原活性分子包括锌卟啉，钴卟啉和二茂铁-锌卟啉。基于三[4-（二羟基磷酰基甲基）苯基]衍生的甲烷，制备了类似的三脚架系绳。卟啉锌通过1，4-亚苯基单元与甲烷顶点连接。三脚架系统旨在提高单层稳定性，并确保氧化还原活性卟啉在电活性表面上的垂直方向。为了进行比较，还已经制备了带有己基膦酸系链的卟啉锌。引入膦酸基团的合成方法包括溴烷基卟啉的衍生化或在形成卟啉的反应中使用二甲基或二乙基膦酸酯取代的前体。后一种方法利用带有单或三脚架二烷基膦酸酯基团的二吡咯甲烷结构单元。带有连接到SiO的苄基膦酸腿的锌卟啉-三脚架化合物 后一种方法利用带有单或三脚架二烷基膦酸酯基团的二吡咯甲烷结构单元。带有连接到SiO的苄基膦酸腿的锌卟啉-三脚架化合物

  DOI：

  10.1021/jo034946d
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 diethyl (4-(hydroxymethyl)benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  带有单或三脚架苄基膦酸系链的卟啉，可连接到氧化物表面

  摘要：

  在受控的体系结构（距离，方向，堆积密度）中，将氧化还原活性分子附着到氧化物表面的能力对于设计各种基于分子的信息存储设备至关重要。我们描述了一系列氧化还原活性分子的合成，其中每个分子带有苄基膦酸系链。氧化还原活性分子包括锌卟啉，钴卟啉和二茂铁-锌卟啉。基于三[4-（二羟基磷酰基甲基）苯基]衍生的甲烷，制备了类似的三脚架系绳。卟啉锌通过1，4-亚苯基单元与甲烷顶点连接。三脚架系统旨在提高单层稳定性，并确保氧化还原活性卟啉在电活性表面上的垂直方向。为了进行比较，还已经制备了带有己基膦酸系链的卟啉锌。引入膦酸基团的合成方法包括溴烷基卟啉的衍生化或在形成卟啉的反应中使用二甲基或二乙基膦酸酯取代的前体。后一种方法利用带有单或三脚架二烷基膦酸酯基团的二吡咯甲烷结构单元。带有连接到SiO的苄基膦酸腿的锌卟啉-三脚架化合物 后一种方法利用带有单或三脚架二烷基膦酸酯基团的二吡咯甲烷结构单元。带有连接到SiO的苄基膦酸腿的锌卟啉-三脚架化合物

  DOI：

  10.1021/jo034946d

文献信息

• Asymmetric Desymmetrization of Oxetanes for the Synthesis of Chiral Tetrahydrothiophenes and Tetrahydroselenophenes
  作者：Renwei Zhang、Wengang Guo、Meng Duan、K. N. Houk、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201910917

  日期：2019.12.9

  Chiral tetrahydrothiophenes and tetrahydroselenophenes are highly useful structural units. Described here is a new catalytic asymmetric approach for their synthesis. With a suitable chiral Brønsted acid catalyst, an oxetane desymmetrization by a well-positioned internal sulfur or selenium nucleophile proceeded efficiently to generate all-carbon quaternary stereocenters with excellent enantioselectivities

  手性四氢噻吩和四氢硒吩是高度有用的结构单元。这里描述了一种新的催化不对称合成方法。使用合适的手性布朗斯台德酸催化剂，通过位置适当的内部硫或硒亲核试剂进行的氧杂环丁烷脱对称反应可有效地进行，以产生具有出色对映选择性的全碳四元立体中心。分别以硫代酯和硒代酯的形式驯服硫和硒亲核试剂对这项工作的成功至关重要。该方法还允许容易地合成手性四氢噻喃。包括DFT计算在内的机械研究表明了分子内酰基转移途径。还展示了手性产品的实用性。
• Synthesis of phosphono-substituted porphyrin compounds for attachment to metal oxide surfaces
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20050096465A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A method of making a phosphono-substituted dipyrromethane comprises reacting an aldehyde or acetal having at least one phosphono group substituted thereon with pyrrole to produce a phosphono-substituted dipyrromethane; and wherein the phosphono is selected from the group consisting of dialkyl phosphono, diaryl phosphono, and dialkylaryl phosphono. Additional methods, intermediates and products are also described.

  制备磷酸基取代二吡咯甲烷的方法包括将至少具有一个磷酸基取代基团的醛或缩醛与吡咯反应，以产生磷酸基取代的二吡咯甲烷；其中磷酸基选自二烷基磷酸基、二芳基磷酸基和二烷基芳基磷酸基。还描述了其他方法、中间体和产物。
• Substituted CIS- and trans-stilbenes as therapeutic agents
  申请人：Vander Jagt David L.

  公开号：US20070249647A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to method(s) of treating a subject afflicted with cancer or a precancerous condition, an inflammatory disease or condition, and/or stroke or other ischemic disease or condition, the method comprising administering to the subject or patient in need a composition comprising a therapeutically effective amount of a substituted cis or trans-stilbene.

  本发明涉及治疗患有癌症或癌前病变、炎症性疾病或病情以及中风或其他缺血性疾病或病情的方法，该方法包括向需要的受试者或患者施用含有一定治疗有效量的取代的顺式或反式-芪的组合物。
• Phenyl glycines for use in reducing neurotoxic injury
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04918064A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A class of phenyl glycine compounds is described for treatment to reduce neurotoxic injury associated with anoxia or ischemia which typically follows stroke, cardiac arrest or perinatal asphyxia. The treatment includes administration of a phenyl glycine compound alone or in a composition in an amount effective as an antagonist to inhibit excitotoxic actions at major neuronal excitatory amino acid receptor sites.

  本文描述了一类苯基甘氨酸化合物，用于减少与缺氧或缺血相关的神经毒性损伤，这通常会在中风、心脏停搏或围产窒息后出现。该治疗方法包括单独或在组合物中给予苯基甘氨酸化合物，其有效剂量可作为拮抗剂抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。
• CORDI, ALEX A.;VAZQUEZ, MICHAEL L.
  作者：CORDI, ALEX A.、VAZQUEZ, MICHAEL L.

  DOI：——

  日期：——