4-(2-benzylthiophenyl)-4H-1,2,4-triazole | 1245737-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-benzylthiophenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(2-Benzylsulfanylphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1245737-22-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: OZCLGTZUKKPCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzylthiophenyl)-4H-1,2,4-triazole 、 硫酸二甲酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-((2-benzylthio)phenyl)-1-methyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  在无溶剂的情况下，将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐{N′-[（二甲基氨基）亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热，通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐，其中一种被转化为双铜络合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218794
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 、 2-氨基苯基苯甲基硫代醚 反应 72.0h， 以46%的产率得到4-(2-benzylthiophenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  在无溶剂的情况下，将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐{N′-[（二甲基氨基）亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热，通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐，其中一种被转化为双铜络合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218794

文献信息

• Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles
  作者：Bernd Straub、Stefanie Holm、Alexander Siegle、Christian Loos、Frank Rominger

  DOI：10.1055/s-0029-1218794

  日期：2010.7

  Heating of N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride N′-[(dimethylamino)methylene]-N,N-dimethylhydrazonoform­amide dihydrochloride} with anilines in the absence of a solvent gave a range of 4-aryl-1,2,4-triazoles by direct transamination. Ortho-substituents were tolerated. Some triazoles were converted into symmetrically and nonsymmetrically substituted bistriazolium salts, one of which was converted into a dicopper complex.

  在无溶剂的情况下，将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐N′-[（二甲基氨基）亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热，通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐，其中一种被转化为双铜络合物。