(1S,3S,4R)-7-(benzyloxycarbonyl)-1-carboxy-3-[2-(N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl}amino)ethyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane tert-butyl ester | 182137-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S,4R)-7-(benzyloxycarbonyl)-1-carboxy-3-[2-(N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl}amino)ethyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane tert-butyl ester
• 英文别名: 7-O-benzyl 1-O-tert-butyl (1S,3R,4R)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)amino]ethyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1,7-dicarboxylate
• CAS: 182137-97-9
• 化学式: C₃₁H₅₀N₂O₈SSi
• 分子量: 638.898
• InChiKey: WGRHAOKWPULAIS-UOMUQXIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-7-(benzyloxycarbonyl)-1-carboxy-3-[2-(N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl}amino)ethyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1S,3R,4R)-3-[2-(2-Trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-ethyl]-7-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-1,7-dicarboxylic acid 7-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  跨环烷基化的构象约束7-氮杂双环庚烷氨基酸的手性合成。

  摘要：

  报道了一种新的方法，用于光学纯的1-羧基-7-氮杂双环庚烷氨基酸的手性制备，以产生拟肽作为构象探针。所述方法允许通过使用硫代内酰胺硫化物收缩和跨环烷基化序列作为关键的CC键形成步骤，从L-谷氨酸开始，对这些氨基酸类似物进行多谱图制备。该路线提供了通往两个常见中间体的途径，即7-（苄氧羰基）-1-羧基-7-氮杂双环[2.2.1] -3-庚烷和（1S，4R）-7-（苄氧羰基）-1-羧基-7-氮杂双环[2.2.1] -3-庚酮叔丁酯，分别用于修饰对称和手性氨基酸同源物。后者中间体的C-1羧基单元的脱羧也证明该方法适用于短时，

  DOI：

  10.1021/jo960759m
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-3-Oxo-7-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-1,7-dicarboxylic acid 7-benzyl ester 1-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 锂硼氢 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 37.75h， 生成 (1S,3S,4R)-7-(benzyloxycarbonyl)-1-carboxy-3-[2-(N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl}amino)ethyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  跨环烷基化的构象约束7-氮杂双环庚烷氨基酸的手性合成。

  摘要：

  报道了一种新的方法，用于光学纯的1-羧基-7-氮杂双环庚烷氨基酸的手性制备，以产生拟肽作为构象探针。所述方法允许通过使用硫代内酰胺硫化物收缩和跨环烷基化序列作为关键的CC键形成步骤，从L-谷氨酸开始，对这些氨基酸类似物进行多谱图制备。该路线提供了通往两个常见中间体的途径，即7-（苄氧羰基）-1-羧基-7-氮杂双环[2.2.1] -3-庚烷和（1S，4R）-7-（苄氧羰基）-1-羧基-7-氮杂双环[2.2.1] -3-庚酮叔丁酯，分别用于修饰对称和手性氨基酸同源物。后者中间体的C-1羧基单元的脱羧也证明该方法适用于短时，

  DOI：

  10.1021/jo960759m