(5R,6R)-7-Oxo-6-(2-oxo-heptyl)-3-phenoxymethyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester | 164033-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-7-Oxo-6-(2-oxo-heptyl)-3-phenoxymethyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (5R,6R)-7-oxo-6-(2-oxoheptyl)-3-(phenoxymethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 164033-99-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅S
• 分子量: 429.537
• InChiKey: PHWJOMYNWWSXBF-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-7-Oxo-6-(2-oxo-heptyl)-3-phenoxymethyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium 2-ethylhexanoate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Potassium; (5R,6R)-7-oxo-6-(2-oxo-heptyl)-3-phenoxymethyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399
• 作为产物：
  描述：

  1-(triphenylphosphoranylidene)-2-heptanone 在 Wilkinson's catalyst 甲醇 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 氯化苯汞 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 生成 (5R,6R)-7-Oxo-6-(2-oxo-heptyl)-3-phenoxymethyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399