2-Heptyloxy-phenol | 14754-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Heptyloxy-phenol
• 英文别名: O-Heptyl-brenzcatechin；2-Hydroxy-1-heptyloxy-benzol；Heptyl-(2-hydroxy-phenyl)-aether；Heptyloxyphenol；2-heptoxyphenol
• CAS: 14754-54-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: SQTNPSPACFIFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Heptyloxy-phenol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 2-heptyloxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过2-乙酰氧基苯基烷基硫醚（一种新型的选择性COX-2灭活剂）对环氧合酶2（COX-2）进行共价修饰。

  摘要：

  迄今为止描述的所有选择性COX-2抑制剂都通过与底物结合位点紧密但非共价结合来抑制同工型。最近，我们首次报道了一种新型灭活剂2-乙酰氧基苯基庚-2-炔基硫醚对COX-2的选择性共价修饰（70）（Science 1998，280，1268-1270）。化合物70通过乙酰化阿司匹林乙酰化的相同丝氨酸残基来选择性灭活COX-2。本文描述了对最初的铅化合物2-乙酰氧基苯基甲基硫化物（36）的广泛的构效关系（SAR）的研究，该研究导致了70的发现。S-烷基链在36个具有较高烷基同系物的情况下延伸导致显着的增加抑制力。2-乙酰氧基苯基庚基硫醚中的庚基链（46）最适合抑制COX-2，在庚基链（化合物70）中引入三键导致效力和选择性进一步提高。炔基类似物比相应的烷基同系物更有效和更具选择性。与相应的亚砜或砜或其他含杂原子的化合物相比，硫化物是更有效和更具选择性的COX-2抑制剂。除抑制纯化的COX-2外，

  DOI：

  10.1021/jm980303s
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 、 邻苯二酚 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Heptyloxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  通过2-乙酰氧基苯基烷基硫醚（一种新型的选择性COX-2灭活剂）对环氧合酶2（COX-2）进行共价修饰。

  摘要：

  迄今为止描述的所有选择性COX-2抑制剂都通过与底物结合位点紧密但非共价结合来抑制同工型。最近，我们首次报道了一种新型灭活剂2-乙酰氧基苯基庚-2-炔基硫醚对COX-2的选择性共价修饰（70）（Science 1998，280，1268-1270）。化合物70通过乙酰化阿司匹林乙酰化的相同丝氨酸残基来选择性灭活COX-2。本文描述了对最初的铅化合物2-乙酰氧基苯基甲基硫化物（36）的广泛的构效关系（SAR）的研究，该研究导致了70的发现。S-烷基链在36个具有较高烷基同系物的情况下延伸导致显着的增加抑制力。2-乙酰氧基苯基庚基硫醚中的庚基链（46）最适合抑制COX-2，在庚基链（化合物70）中引入三键导致效力和选择性进一步提高。炔基类似物比相应的烷基同系物更有效和更具选择性。与相应的亚砜或砜或其他含杂原子的化合物相比，硫化物是更有效和更具选择性的COX-2抑制剂。除抑制纯化的COX-2外，

  DOI：

  10.1021/jm980303s

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABSORBEURS UV
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020144094A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The presently claimed invention relates to a novel, highly efficient and general process for the preparation of UV absorbers.

  目前所声称的发明涉及一种新颖、高效和通用的紫外线吸收剂制备过程。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TRIAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABSORBEURS UV ASSOCIÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020144093A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The presently claimed invention relates to a novel, highly efficient and general process for the preparation of the triazine intermediates and their use in the preparation of UV absorbers.

  目前所声称的发明涉及一种新颖、高效和通用的三嗪中间体制备过程及其在制备紫外线吸收剂中的应用。
• AMINOETHYLATION PROCESS HAVING IMPROVED YIELD OF ARYLOXYALKYLENE AMINE COMPOUNDS AND REDUCED UREA BY-PRODUCTS
  申请人：McDougall Patrick J.

  公开号：US20140073814A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed is a process for preparing an aryloxyalkylene amine compound via an aminoethylation reaction comprising: a) reacting an aromatic hydroxyl compound in the presence of a basic catalyst with a 2-oxazolidinone compound of the formula II to form an intermediate reaction product; wherein R 3 is selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, straight or branched chain alkyl having from one to six carbon atoms, phenyl, alkaryl, or arylalkyl; and b) reacting the intermediate product of step a) with a polyalkylene polyamine.

  揭示了一种通过氨基乙基化反应制备芳基氧基烷胺化合物的过程，包括：a)在碱性催化剂存在下，将芳香羟基化合物与式II的2-噁唑烷酮化合物反应，形成中间反应产物；其中R3选自氢或1至6个碳原子的较低烷基，R4选自氢、一元或分支链烷基（含1至6个碳原子）、苯基、烷基芳基或芳基烷基；b)将步骤a）中间产物与聚烷基聚胺反应。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• N-Substituted Carbamic Acid Ester Production Method, Isocyanate Production Method Using Such N-Substituted Carbamic Acid Ester, And Composition For Transfer And Storage Of N-Substituted Carbamic Acid Ester Comprising N-Substituted Carbamic Acid Ester and Aromatic Hydroxy Compound
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20110133121A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention is a method for producing an N-substituted carbamic acid ester derived from an organic amine from an organic amine, a carbonic acid derivative and a hydroxy composition containing one or more types of hydroxy compounds, wherein the organic amine, the carbonic acid derivative and the hydroxy composition are reacted using a urethane production reaction vessel provided with a condenser, a gas containing the hydroxy composition, the compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative, and an ammonia formed as a by-product in the reaction, is introduced into the condenser provided in the urethane production reaction vessel, and the hydroxy composition and the compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative are condensed, and wherein a stoichiometric ratio of a hydroxy compound contained in the condensed hydroxy composition to the condensed compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative is 1 or more, and a ratio of number of carbonyl groups (—C(═O)—) contained in the compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative and number of ammonia molecules contained in the ammonia recovered as a gas from the condenser is 1 or less.

  本发明涉及一种从有机胺、碳酸衍生物和含有一种或多种羟基化合物中制得的N-取代氨基甲酸酯的制备方法，其中使用一种含有冷凝器的脲类生产反应容器反应有机胺、碳酸衍生物和羟基化合物，将含有羟基化合物的气体、来自碳酸衍生物衍生的含有羰基基团的化合物、以及在反应中形成的氨气体引入到脲类生产反应容器中的冷凝器中，使羟基化合物和含有羰基基团的化合物冷凝，其中在冷凝的羟基化合物中所含有的羟基化合物与冷凝的含有羰基基团的化合物中所含有的羰基基团的化合物的比例为1或更多，而且在从冷凝器中回收的氨气体中所含有的羰基基团（—C(═O)—）数与氨分子数的比例为1或更少。