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4-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)morpholine | 1352619-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)morpholine
英文别名
4-(2-Pyridin-2-ylphenyl)morpholine;4-(2-pyridin-2-ylphenyl)morpholine
4-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)morpholine化学式
CAS
1352619-56-7
化学式
C15H16N2O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
FXWRBAKYSQSIDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    n-氯吗啉rac-(T-4)-chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-phenylene-κC(1'),pyridine-κN)rhodium(III) 在 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到4-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(III)-Catalyzed Intermolecular Direct Amination of Aromatic C–H Bonds withN-Chloroamines
    摘要:
    A Rh(III)-catalyzed direct aromatic C-H amination is achieved using N-chloroamines as a reagent. Furthermore, we also developed a one-pot amination protocol Involving In situ chlorination of the secondary amines. The catalytic amination operates at mild conditions with excellent functional group tolerance and regioselectivity.
    DOI:
    10.1021/ol203046n
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文献信息

  • [EN] ALKYLTHIAZOL CARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE CARBAMATES D'ALKYLTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2010010288A2
    公开(公告)日:2010-01-28
    Composé répondant à la formule générale (I) : dans laquelle R2 représente un atome d'hydrogène, de fluor ou un groupe hydroxyle, cyano, trif luorométhyle, C1-6-alkyle, C1-6- alcoxy, NR8R9; n représente un nombre entier égal à 1, 2 ou 3 et m représente un nombre entier égal à 1 ou 2; A représente une liaison covalente ou un groupe C1-8-alkylène; R1 représente un groupe de type aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué; R3 représente un atome d'hydrogène, de fluor, un groupe C1-6-alkyle ou un groupe trif luorométhyle; R4 représente un thiazole éventuellement substitué; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Application en thérapeutique.
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