(2S,3R,6R)-6-Hept-6-enyl-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-3-methyl-piperidine | 1026403-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6R)-6-Hept-6-enyl-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-3-methyl-piperidine
• 英文别名: (2S,3R,6R)-6-hept-6-enyl-2-[3-(methoxymethoxy)propyl]-3-methylpiperidine
• CAS: 1026403-29-1
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₂
• 分子量: 297.481
• InChiKey: PIHUZKUQOSZICB-KURKYZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6R)-6-Hept-6-enyl-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-3-methyl-piperidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-((2S,3R,6R)-6-Hept-6-enyl-3-methyl-piperidin-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Indolizidine Alkaloids 207A, 209B, and 235B': 6-Substituted 2,3-Didehydropiperidine-2-carboxylate as a Versatile Chiral Building Block

  摘要：

  The asymmetric synthesis of 5-substituted 8-methylindolizidines 1-3 was,achieved via the highly stereocontrolled Michael reaction of the title compound 5.

  DOI：

  10.1021/jo00084a004
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R,6S)-6-(2-iodoethyl)-2-[3-(methoxymethoxy)propyl]-3-methylpiperidine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 lithium thiopropiolate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,6R)-6-Hept-6-enyl-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-3-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Indolizidine Alkaloids 207A, 209B, and 235B': 6-Substituted 2,3-Didehydropiperidine-2-carboxylate as a Versatile Chiral Building Block

  摘要：

  The asymmetric synthesis of 5-substituted 8-methylindolizidines 1-3 was,achieved via the highly stereocontrolled Michael reaction of the title compound 5.

  DOI：

  10.1021/jo00084a004

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the Indolizidine Alkaloids 207A, 209B, and 235B': 6-Substituted 2,3-Didehydropiperidine-2-carboxylate as a Versatile Chiral Building Block
  作者：Takefumi Momose、Naoki Toyooka

  DOI：10.1021/jo00084a004

  日期：1994.3

  The asymmetric synthesis of 5-substituted 8-methylindolizidines 1-3 was,achieved via the highly stereocontrolled Michael reaction of the title compound 5.