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(R)-3-(3-(3-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylphenoxy)propane-1,2-diol | 1311253-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(3-(3-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylphenoxy)propane-1,2-diol
英文别名
(2R)-3-[3-[3-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-methylphenoxy]propane-1,2-diol
(R)-3-(3-(3-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylphenoxy)propane-1,2-diol化学式
CAS
1311253-99-2
化学式
C21H23ClN2O5
mdl
——
分子量
418.877
InChiKey
RUVOEDVJECQGTR-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylphenol(S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 54.0h, 以33%的产率得到(R)-3-(3-(3-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylphenoxy)propane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE
    摘要:
    新型噁二唑化合物,含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露,特别是通过提供有益的免疫抑制作用。
    公开号:
    WO2011071570A1
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文献信息

  • Novel Oxadiazole Compounds
    申请人:Cusack Kevin P.
    公开号:US20110207704A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.
    本发明涉及新型噁二唑类化合物、含有该类化合物的制药组合物,以及将这些化合物或组合物作为S1P家族G蛋白偶联受体的激动剂或拮抗剂,用于治疗与S1P家族受体活性调节相关的疾病,特别是通过提供有益的免疫抑制作用。
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