N-(3,4-二氯苯基)胍 | 65783-10-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二氯苯基)胍
• 英文名称: (3,4-dichlorophenyl)guanidine
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)guanidine；2-(3,4-dichlorophenyl)guanidine
• CAS: 65783-10-0
• 化学式: C₇H₇Cl₂N₃
• 分子量: 204.059
• InChiKey: NNRSVGLUJAPMQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  296.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-二氯苯基)胍 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-ethylcarbonyl-N''-(1-isopropyl-4,5-dioxoimidazolidin-2-ylidene)guanidine
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷二酮衍生物的明确合成和预防性抗疟活性。

  摘要：

  WR182393是一种通过肌内注射具有有效的因果预防性抗疟疾活性的胍基咪唑烷二酮衍生物，以前是通过处理氯丙胍和草酸二乙酯制备的，产生两种密切相关的异构体的混合物。混合物的溶解性差使得不可能进行分离和纯化。为了克服分离问题，报道了两种活性成分的新的和容易的明确合成。新的合成方法不仅促进了活性成分的合成，还促进了其衍生物的合成。为了寻找具有良好口服功效的化合物，通过该新方法制备了一系列活性成分的氨基甲酸酯衍生物，其中许多通过口服显示对小鼠约氏疟原虫具有深远的因果预防性抗疟活性。

  DOI：

  10.1021/jm0504252
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylisothiourea hydroiodide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-(3,4-二氯苯基)胍
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷二酮衍生物的明确合成和预防性抗疟活性。

  摘要：

  WR182393是一种通过肌内注射具有有效的因果预防性抗疟疾活性的胍基咪唑烷二酮衍生物，以前是通过处理氯丙胍和草酸二乙酯制备的，产生两种密切相关的异构体的混合物。混合物的溶解性差使得不可能进行分离和纯化。为了克服分离问题，报道了两种活性成分的新的和容易的明确合成。新的合成方法不仅促进了活性成分的合成，还促进了其衍生物的合成。为了寻找具有良好口服功效的化合物，通过该新方法制备了一系列活性成分的氨基甲酸酯衍生物，其中许多通过口服显示对小鼠约氏疟原虫具有深远的因果预防性抗疟活性。

  DOI：

  10.1021/jm0504252

文献信息

• The Synthesis of 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles. 2nd Communication
  作者：Jefferson W. Tilley、Henri Ramuz、Paul Levitan、John F. Blount

  DOI：10.1002/hlca.19800630412

  日期：1980.6.6

  The 5-amino-3-arylamino-1,2,4-oxadiazoles 2 are conveniently prepared by oxidative cyclization of the arylamidinoureas 10. The process is also capable of producing a variety of the 5-substituted-amino analogs 32 when the appropriately substituted guanidine 31 is employed as the substrate. Two different types of rearrangement leading to triazol-3-ones accompany cyclization depending on the choice of

  通过氨基芳基尿素10的氧化环化，可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时，该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择，导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构，并讨论了导致这些意外产物的反应机理。
• [EN] 2-GUANIDINO-4-OXO-IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS, SYNTHESIS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-GUANIDINO-4-OXO-IMIDAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES, SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：US OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF ARMY

  公开号：WO2012149093A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to new 2-guanidino-4-oxo-imidazoline derivatives (deoxo-IZ), methods of making these compounds, compositions containing the same, and methods of using the same to prevent, treat, or inhibit malaria in a subject.

  本发明涉及新的2-胍基-4-氧代-咪唑啉衍生物（deoxo-IZ），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或抑制受试者体内疟疾的方法。
• INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160237069A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。
• 2-Guanidinylimidazolidinedione compounds and methods of making and using thereof
  申请人：Lin Jeng Ai

  公开号：US20050148645A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Disclosed herein are 2-guanidinylimidazolidinedione compounds having the structural formula A or B wherein R 1 and R 2 are each independently a hydrogen, halogen, alkyl, alkoxyl, amino, alkylamino or aralkyl, and wherein R 3 is an alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, acyl, aryl, heteroaryl, alkylaryl, sulfonyl, alkylsulfonyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of making thereof. Also disclosed are methods of treating, preventing, or inhibiting malaria with the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and pharmaceutical compositions comprising the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and kits.

  本文披露了具有结构式A或B的2-胍氨基咪唑啉二酮化合物，其中R1和R2分别独立地表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或芳基烷基，R3表示烷基、环烷基、杂环烷基、酰基、芳基、杂芳基、烷基芳基、磺酰基、烷基磺酰基及其药用可接受盐，以及制备方法。还公开了使用2-胍氨基咪唑啉二酮化合物治疗、预防或抑制疟疾的方法，以及包含该化合物的制药组合物和试剂盒。
• Facile synthesis of 2,4-diamino-6-alkyl- or 6-aryl-pyrimidine derivatives
  作者：Xihong Wang、Ramadas Sathunuru、Victor Melendez、Michael P. Kozar、Ai J. Lin

  DOI：10.1002/jhet.419

  日期：——

  Facile methods were developed to prepare a series of 6‐phenyl and 6‐alkyl‐2,4‐diaminopyrimidine derivatives. The pyrimidine ring of the final products was constructed by treatment of a 1,3‐dicarbonyl derivative with an amidine or guanidine. The 6‐phenyl‐pyrimidine derivatives were also prepared by Suzuki coupling reaction, using 2‐methylthio‐4,6‐dichloropyrimidine as the starting material. J. Heterocyclic

  开发了简便的方法来制备一系列的6-苯基和6-烷基-2,4-二氨基嘧啶衍生物。最终产物的嘧啶环是通过用am或胍处理1,3-二羰基衍生物构建的。还通过Suzuki偶联反应，以2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶为起始原料，制备了6-苯基-嘧啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。