methanesulfonic acid 4-formyl-3-methanesulfonyloxyphenyl ester | 397872-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 4-formyl-3-methanesulfonyloxyphenyl ester
• 英文别名: 4-formyl-1,3-phenylene dimethanesulfonate；(4-Formyl-3-methylsulfonyloxyphenyl) methanesulfonate
• CAS: 397872-79-6
• 化学式: C₉H₁₀O₇S₂
• 分子量: 294.306
• InChiKey: HQFIQQVNEBGRGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 4-formyl-3-methanesulfonyloxyphenyl ester 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 acetic acid 4-acetoxy-1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-(2,4-bis-metanesulfonylphenyl)-but-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用钌催化的交叉烯炔复分解反应合成木香素A和B。

  摘要：

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo0107913
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 methanesulfonic acid 4-formyl-3-methanesulfonyloxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸酶和胰脂肪酶抑制剂的新型双（磺酸盐）衍生物的合成和表征的体外和计算机研究

  摘要：

  在此，我们提出了一种由三乙胺介导的直接合成策略来制备目标水杨醛官能团的轴承双（磺酸盐）衍生物。首次设计、合成和表征了新型双（磺酸盐）衍生物（化合物2a-i ）。化合物的结构通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 技术确定。通过使用计算机和体外方法评估了化合物对酪氨酸酶和胰脂肪酶的酶抑制作用和酶相互作用。根据酶测定，化合物 2h 对胰脂肪酶具有更有效的抑制作用，IC 50较低值 (53.3 ± 2.7 µM) 比其他化合物。另一方面，两种新合成的化合物（2f和 2h）对酪氨酸酶具有有效的抑制作用，具有 (49.5 ± 2.5 µM) IC 50值。此外，进行分子对接研究以确定双（磺酸盐）衍生物与酪氨酸酶和胰脂肪酶的相互作用和结合能水平。此外，还评估了双（磺酸盐）化合物的其他 ADME 研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132734