2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-3-yl)-1-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanol | 920649-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-3-yl)-1-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanol
• CAS: 920649-03-2
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 358.32
• InChiKey: CGNXCEGQEKZDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2,2,2-三氟-1-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)乙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-3-yl)-1-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Alkylation of 1H-Indole with 2-Trifluoroacetyl-1,3-heterazoles

  摘要：

  一组高度亲电子的 2-三氟乙酰基-1,3-杂唑在 1H-吲哚的 C-羟烷基化中表现出优异的活性。相应的三氟甲基取代醇的反应条件和产率很大程度上取决于1,3-杂唑单元的吸电子性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219219