1-[(5aS,6R,8S,8aR)-5a,6,8,8a-tetrahydro-8-(hydroxymethyl)-4H-furo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazin-6-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1426142-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(5aS,6R,8S,8aR)-5a,6,8,8a-tetrahydro-8-(hydroxymethyl)-4H-furo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazin-6-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-[(2R,3S,5R,6S)-3-(hydroxymethyl)-4,7-dioxa-1,11,12-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-9,11-dien-5-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1426142-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₅
• 分子量: 307.266
• InChiKey: RUAUOZPFKQEMHI-CZULRBLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5’-O-三苯甲基尿苷-2’,3’-来苏-环氧化物 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 1-[(5aS,6R,8S,8aR)-5a,6,8,8a-tetrahydro-8-(hydroxymethyl)-4H-furo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazin-6-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  分子内Huisgen 1,3-偶极环加成反应制备的三唑并融合的2'，3'-环核苷类似物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  Triazolo融合的2'，3'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的尿嘧啶碱基已成功转化为相应的胞嘧啶。在MAGI分析中检查了合成的化合物的抗HIV活性，在H9 T淋巴细胞分析中检查了其化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200285

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV Activity of Triazolo-Fused 2′,3′-Cyclic Nucleoside Analogs Prepared by an Intramolecular<i>Huisgen</i>1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Jingbo Sun、Ronghui Duan、Hongming Li、Jinchang Wu

  DOI：10.1002/hlca.201200285

  日期：2013.1

  Triazolo‐fused 2′,3′‐cyclic nucleoside analogs were synthesized by an intramolecular 1,3‐dipolar cycloaddition of nucleoside‐derived azido alkynes in a regio‐ and stereospecific manner. The uracil base in these target compounds was successfully transformed to the corresponding cytosine. The synthesized compounds were examined in a MAGI assay for their anti‐HIV activities, and in a H9 T lymphocytes

  Triazolo融合的2'，3'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的尿嘧啶碱基已成功转化为相应的胞嘧啶。在MAGI分析中检查了合成的化合物的抗HIV活性，在H9 T淋巴细胞分析中检查了其化合物的细胞毒性。