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3-methyl-1,6-diphenylpyrano[3,4-c]pyrrol-4(2H)-one | 1326859-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1,6-diphenylpyrano[3,4-c]pyrrol-4(2H)-one
英文别名
3-methyl-1,6-diphenyl-2H-pyrano[3,4-c]pyrrol-4-one
3-methyl-1,6-diphenylpyrano[3,4-c]pyrrol-4(2H)-one化学式
CAS
1326859-99-7
化学式
C20H15NO2
mdl
——
分子量
301.345
InChiKey
HIPWPPPMFXHURA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1,6-diphenylpyrano[3,4-c]pyrrol-4(2H)-one劳森试剂一水合肼 作用下, 以 乙基苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 10-methyl-6,8-diphenyl-7,9-dihydropyrrolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]diazepine
    参考文献:
    名称:
    5,7-二氢吡咯并[3,4-d] [1,2]二氮杂-1-1(2 H)-ones。综合与转化
    摘要:
    已开发了一种通过6-苯基吡喃并[3,4- c ]吡咯-4(2 H)的环化反应合成取代的5,7-二氢吡咯并-[3,4- d ] [1,2]二氮杂的制备方法。-与水合肼一。研究了在酸性条件下烷基化和二氮杂苯环杂环稠合中产物中七元环的稳定性。
    DOI:
    10.1134/s1070428016070228
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5,7-二氢吡咯并[3,4-d] [1,2]二氮杂-1-1(2 H)-ones。综合与转化
    摘要:
    已开发了一种通过6-苯基吡喃并[3,4- c ]吡咯-4(2 H)的环化反应合成取代的5,7-二氢吡咯并-[3,4- d ] [1,2]二氮杂的制备方法。-与水合肼一。研究了在酸性条件下烷基化和二氮杂苯环杂环稠合中产物中七元环的稳定性。
    DOI:
    10.1134/s1070428016070228
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文献信息

  • Novel Strategy for the Synthesis of the Pyrrolo[3,4-d][1,2]diazepine Heterocyclic System
    作者:O. I. Kharaneko、S. L. Bogza
    DOI:10.1007/s10593-013-1204-6
    日期:2013.2
  • 5,7-Dihydropyrrolo[3,4-d][1,2]diazepin-1(2H)-ones. Synthesis and transformations
    作者:O. I. Kharaneko、S. L. Bogza
    DOI:10.1134/s1070428016070228
    日期:2016.7
    A preparative procedure has been developed for the synthesis of substituted 5,7-dihydropyrrolo-[3,4-d][1,2]diazepines by recyclization of 6-phenylpyrano[3,4-c]pyrrol-4(2H)-one with hydrazine hydrate. The stability of the seven-membered ring in the products under acidic conditions, alkylation, and heteroring fusion to the diazepine ring have been studied.
    已开发了一种通过6-苯基吡喃并[3,4- c ]吡咯-4(2 H)的环化反应合成取代的5,7-二氢吡咯并-[3,4- d ] [1,2]二氮杂的制备方法。-与水合肼一。研究了在酸性条件下烷基化和二氮杂苯环杂环稠合中产物中七元环的稳定性。
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