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9-beta-D-Arabinosyladenine | 18031-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-beta-D-Arabinosyladenine
英文别名
2-(6-aminopurin-9-yl)oxane-3,4,5-triol
9-beta-D-Arabinosyladenine化学式
CAS
18031-20-4;17434-52-5;10563-76-5;18031-19-1;18031-28-2
化学式
C10H13N5O4
mdl
——
分子量
267.24
InChiKey
PIYAXTGSPRHBFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING A PENTOPYRANOSYL NUCLEIC ACID CONJUGATE
    申请人:Miculka Christian
    公开号:US20090221793A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The invention relates to a process for preparing a conjugate that includes a pentopyranosyl nucleic acid and a biomolecule. The process includes the steps of providing a pentopyranosyl nucleic acid having at least two pentopyranosyl nucleotide subunits that are covalently linked between carbon 4 and carbon 2 of their respective pentopyranosyl rings. The pentopyranosyl nucleic acid also has an electrophilic reactive group. A biomolecule having a nucleophilic reactive group is also provided. The electrophilic reactive group of the pentopyranosyl nucleic acid and the nucleophilic reactive group of the biomolecule are reacted to form a covalent bond.
    本发明涉及一种制备包括五碳糖核酸和生物分子的共轭物的方法。该方法包括以下步骤:提供一种具有至少两个五碳糖核苷酸亚基的五碳糖核酸,这些亚基在它们各自的五碳糖环的碳4和碳2之间共价键结合。五碳糖核酸还具有一个亲电反应基团。同时提供一种具有亲核反应基团的生物分子。将五碳糖核酸的亲电反应基团和生物分子的亲核反应基团反应以形成共价键。
  • US7501506B2
    申请人:——
    公开号:US7501506B2
    公开(公告)日:2009-03-10
  • US7777024B2
    申请人:——
    公开号:US7777024B2
    公开(公告)日:2010-08-17
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FAT METABOLISM<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES PERMETTANT DE MODULER LE METABOLISME DES GRAISSES
    申请人:OBETHERAPY BIOTECHNOLOGY
    公开号:WO2004037159A2
    公开(公告)日:2004-05-06
    Methods, compositions and methods of identifying candidate compounds, for modulating fat metabolism and/or inhibiting Apobec-1 activity are provided.
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