trans-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylonitrile | 40972-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-acrylonitrile；(E)-3-(1-methylimidazol-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 40972-00-7
• 化学式: C₇H₇N₃
• 分子量: 133.153
• InChiKey: FDCJCWZMDUOIOH-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cis-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylonitrile 、 trans-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ - [3-（1-甲基-1- ħ -2-咪唑基）丙基]苯甲酰胺和ñ - [3-（1-甲基-1- ħ -2-咪唑基）丙基]苯磺酰胺

  摘要：

  一系列取代的N-（4-取代的苯甲酰基）-N- [3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）丙基]胺（13）和N-芳基磺酰基-N- [3-（ 1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基）丙基]胺（14）从3-（1-甲基- 1的反应制得ħ咪唑-2-基）丙-1-胺（7）用分别是取代的苯甲酰氯或取代的苯磺酰氯。化合物7通过两种独立的方法制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420542

文献信息

• [EN] 3-AZETIDINYLTHIO-CARBAPENEME DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 3-AZETIDINYLTHIO-CARBAPENEME, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993023402A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) A compound of formula (I) in which R1 is carboxy, COO- or protected carboxy, R2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is substituted lower alkyl or substituted lower alkenyl and R5 is hydrogen, or R4 is hydrogen and R5 is heterocyclic group or lower alkyl or R4 is hydrogen and the formula: =N-R5 is N,N-di(lower)alkylimino, or R4 and R5 are combined together to form optionally substituted imino-containing heterocyclic group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial activity.(FR) Composé de la formule (I) dans laquelle R1 est carboxy, COO- ou un carboxy protégé; R2 est un hydroxyalkyle (inférieur) ou un hydroxyalkyle (inférieur) protégé; R3 est un hydrogène ou un alkyle inférieur; et R4 est un alkyle inférieur substitué ou un alcényle inférieur substitué et R5 est un hydrogène, ou R4 est un hydrogène et R5 est un groupe hétérocyclique ou un alkyle inférieur ou R4 est un hydrogène et la formule: =N-R5 est N,N-dialkylimino (inférieur), ou R4 et R5 sont combinés pour former facultativement un groupe hétérocyclique éventuellement substitué contenant un imino; ou sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé, ayant une activité antimicrobienne.
• Syntheses of<i>N</i>-[3-(1-methyl-1<i>H</i>-2-imidazolyl)propyl]benzamides and<i>N</i>-[3-(1-methyl-1<i>H</i>-2-imidazolyl)propyl]benzenesulfonamides
  作者：A. Shafiee、P. Shabani、M. Vosooghi、A. Foroumadi

  DOI：10.1002/jhet.5570420542

  日期：2005.7

  A series of substituted N-(4-substituted-benzoyl)-N-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl]amines (13) and N-arylsulfonyl-N-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl]amines (14) were prepared from the reaction of 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-amine (7) with substituted benzoyl chloride or substituted-benzene sulfonyl chloride respectively. Compound 7 was prepared by two independent methods.

  一系列取代的N-（4-取代的苯甲酰基）-N- [3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）丙基]胺（13）和N-芳基磺酰基-N- [3-（ 1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基）丙基]胺（14）从3-（1-甲基- 1的反应制得ħ咪唑-2-基）丙-1-胺（7）用分别是取代的苯甲酰氯或取代的苯磺酰氯。化合物7通过两种独立的方法制备。