3-bromo-5-(4-pyridyl)benzonitrile | 909135-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(4-pyridyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-bromo-5-pyridin-4-ylbenzoriitrile；Benzonitrile, 3-bromo-5-(4-pyridinyl)-；3-bromo-5-pyridin-4-ylbenzonitrile
• CAS: 909135-38-2
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂
• 分子量: 259.105
• InChiKey: ONZLEVPREMTHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(4-pyridyl)benzonitrile 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-N-[4-[3-cyano-5-(4-pyridyl)phenyl]thiazol-2-yl]acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021155316A8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苄腈 、 4-吡啶硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-5-(4-pyridyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96358

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azabicycloalkane Derivatives Useful as Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonists
  申请人：Martin Fionna Mitchell

  公开号：US20080261999A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof: processes for their preparation, pharmaceutical compositions which contain them and their uses in therapy.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES USEFUL AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1858857B1

  公开（公告）日：2010-12-08
• WO2023/61263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——