2-(β-hydroxyethyl)-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine | 121720-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(β-hydroxyethyl)-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine
• 英文别名: 2-(4,4,6-Trimethyl-1,3-oxazinan-2-yl)ethanol
• CAS: 121720-08-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: IDPIWAZHNKFRBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 2-(β-hydroxyethyl)-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到1,1-di(1H-3-indolyl)-2-(2-aminophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  与杂环-IV 2的碳转移反应：全氢恶嗪与羰基化合物的合成当量。链霉素和类似物的简便合成

  摘要：

  恶唑烷和四氢-（2H）-1,3-恶嗪将其C（2）单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-（2H）-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81447-2
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine 在 LiAlH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以60%的产率得到2-(β-hydroxyethyl)-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  与杂环-IV 2的碳转移反应：全氢恶嗪与羰基化合物的合成当量。链霉素和类似物的简便合成

  摘要：

  恶唑烷和四氢-（2H）-1,3-恶嗪将其C（2）单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-（2H）-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81447-2

文献信息

• [EN] GLUTATHIONE ANALOGS AND PARALOG PANELS COMPRISING GLUTATHIONE MIMICS<br/>[FR] BATTERIES D'ANALOGUES ET DE PARALOGUES DE GLUTATHIONE COMPRENANT DES IMITATEURS DE GLUTATHIONE
  申请人：TERRAPIN TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO1995008563A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) A compound of formula (1) and the alkyl-type (1-10C), alkenyl-type (1-10C), and arylalkyl-type (7-12C) esters, amides and mixed ester/amides thereof; wherein Z is selected from the group consisting of S, O, and C; n is 1, 2 or 3; wherein when Z is O or S and n is 1, X is a mono- or disubstituted or unsubstituted hydrocarbyl (1-20C) moiety optionally containing 1 or 2 nonadjacent heteroatoms (O, S or N), and wherein said substitution is selected from the group consisting of halo, -NO, -NO2, -NR2, OR, and SR, wherein each R is independently H or lower alkyl (1-4C); wherein when Z is S and n is 2, one X is as above defined and the other X is lower alkyl (1-4C); and wherein when Z is C and n is 3, one X is as above defined and the other two X are independently H or lower alkyl (1-4C); Y-CO is selected from the group consisting of $g(g)-Glu, $g(b)-Asp, Glu, Asp, $g(g)Glu-Gly, $g(b)-Asp-Gly, Glu-Gly, and Asp-Gly, and AAC is an amino acid coupled through a peptide bond to the remainder of the compound of formula (1), are useful as affinity ligands, elution reagents, solution inhibitors, diagnostic reagents and therapeutics. These compounds and analogous tripeptide glutathione analogs can be used as members of panels to obtain specific characteristic profiles for various glutathione-S-transferases.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (1) ainsi que leurs esters, amides et esters/amides mélangés de type alkyle (1-10C), de type alcényle (1-10C), et de type arylalkyle (7-12C); formule dans laquelle Z est sélectionné dans le groupe constitué de S, 0, et C; n représente 1, 2 ou 3; lorsque Z représente O ou S et n représente 1, X représente une fraction hydrocarbyle (1-20C) monosubstituée, disubstituée ou non substituée contenant facultativement 1 ou 2 hétéroatomes non adjacents (O, S ou N), et dans laquelle ladite substitution est choisie dans le groupe constitué de halo, -NO, -NO2, -NR2, OR, et SR, où chaque R représente indépendamment H ou alkyle inférieur (1-4C); dans laquelle lorsque Z représente S et n représente 2, un X a la notation ci-définie et l'autre X représente alkyle inférieur (1-4C); et dans laquelle lorsque Z représente C et n représente 3, un X a la notation ci-définie et les deux autres X représentent indépendamment H ou alkyle inférieur (1-4C); Y-CO est choisi dans le groupe constitué de $g(g)-Glu, $g(b)-Asp, Glu, Asp, $g(g)Glu-Gly, $g(b)-Asp-Gly, Glu-Gly, et Asp-Gly, et AAC représente un acide aminé couplé par une liaison peptidique au reste du composé de la formule (1). Les composés de l'invention sont utiles en tant que ligands d'affinité, réactifs d'élution, inhibiteurs de solution, réactifs de diagnostic et agents thérapeutiques. Ces composés et analogues de glutathione tripeptidique analogues peuvent être utilisés comme élement de batteries afin d'obtenir des profils caractéristiques spécifiques pour diverses glutathiones-S-transférases.

  化合物的公式为（1），它们的烷基型（1-10C）、烯基型（1-10C）和芳基烷基型（7-12C）酯、酰胺和混合酯/酰胺化合物；其中Z从S、O和C的组中选取；n为1、2或3；当Z为O或S且n为1时，X为单取代、双取代或未取代的烃基（1-20C）部分，可选含有1或2个非相邻的杂原子（O、S或N），且该取代基被选取自卤素、-NO、-NO2、-NR2、OR和SR的组中，其中每个R独立地为H或较低的烷基（1-4C）；当Z为S且n为2时，一个X如上所定义，另一个X为较低的烷基（1-4C）；当Z为C且n为3时，一个X如上所定义，另外两个X独立地为H或较低的烷基（1-4C）；Y-CO选自$g(g)-Glu、$g(b)-Asp、Glu、Asp、$g(g)Glu-Gly、$g(b)-Asp-Gly、Glu-Gly和Asp-Gly的组中，AAC通过肽键与化合物（1）的其余部分耦合的氨基酸，它们可用作亲和配体、洗脱试剂、溶液抑制剂、诊断试剂和治疗剂。这些化合物和类似的三肽谷胱甘肽类似物可以用作面板的成员，以获得各种谷胱甘肽-S-转移酶的特定特征配置文件。
• PRODRUGS AND CONJUGATES OF PRENYLATION INHIBITORS
  申请人：Borch Richard Frederic

  公开号：US20100249072A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Described herein are neutral prodrugs of phosphorus-containing inhibitors of farnesyl transferase that include one or more phosphate fragments or analogs of phosphate fragments. Analogs of phosphate fragments include various linkers other than oxygen connecting the phosphate fragment to the remaining portion of the drug, such as but not limited to linkers forming phosphoramidates, phosphonates, difluorophosphonates, phosphordiamidates, and the like.

  本文描述了一种醇化酶磷酸转移酶的中性前药，其中包括一个或多个磷酸盐片段或磷酸盐片段的类似物。磷酸盐片段的类似物包括各种连接磷酸盐片段与药物其余部分的氧以外的连接剂，例如但不限于形成磷酰胺酸盐、膦酸盐、二氟膦酸盐、磷酰二胺酸盐等的连接剂。
• SINGH, HARJIT;SINGH, KAMALJIT, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5897-5904
  作者：SINGH, HARJIT、SINGH, KAMALJIT

  DOI：——

  日期：——
• GLUTATHIONE ANALOGS AND PARALOG PANELS COMPRISING GLUTATHIONE MIMICS
  申请人：TELIK, INC.

  公开号：EP0720620B1

  公开（公告）日：2000-05-24
• US5599903A
  申请人：——

  公开号：US5599903A

  公开（公告）日：1997-02-04