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2-carbethoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine | 36873-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-carbethoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine
英文别名
2-carbethoxymethyl-1,3-oxazine;2H-1,3-Oxazine-2-acetic acid, tetrahydro-4,4,6-trimethyl-, ethyl ester;ethyl 2-(4,4,6-trimethyl-1,3-oxazinan-2-yl)acetate
2-carbethoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine化学式
CAS
36873-28-6
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.293
InChiKey
UEMUMNBCXDLAIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-carbethoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine 在 LiAlH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以60%的产率得到2-(β-hydroxyethyl)-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine
    参考文献:
    名称:
    与杂环-IV 2的碳转移反应:全氢恶嗪与羰基化合物的合成当量。链霉素和类似物的简便合成
    摘要:
    恶唑烷和四氢-(2H)-1,3-恶嗪将其C(2)单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-(2H)-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81447-2
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文献信息

  • An expedient protocol of the Biginelli dihydropyrimidine synthesis using carbonyl equivalents
    作者:Kamaljit Singh、Jasbir Singh、Prasant K. Deb、Harjit Singh
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00760-7
    日期:1999.10
    A one - pot condensation of perhydro-1,3 heterocycles - aldehyde equivalents with ethyl acetoacetate and ureas provides a convenient synthesis of the title compounds with a variety of substituents at C-4. Yields are equivalent or significantly higher than the conventional methods.
    全氢-1,3杂环-醛当量与乙酰乙酸乙酯的一锅缩合反应可方便地合成标题化合物,其在C-4处具有多个取代基。产率与常规方法相当或相当高。
  • A synthetic entry into fused pyran derivatives through carbon transfer reactions of 1,3-oxazinanes and oxazolidines with carbon nucleophiles
    作者:Kamaljit Singh、Jasbir Singh、Harjit Singh
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00879-4
    日期:1996.11
    of various 2 substituted 1,3-oxazinanes 3 and 1,3-oxazolidines 4 with cyclic carbon nucleophiles viz. 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione and 1,3-cyclohexanedione furnish xanthene derivatives, whereas a Knoevenagel reaction proceeds with acyclic nucleophiles. In case of 4b and 4c, a unique synthesis of functionalised α-tetralones has emerged. Reactions of mixtures of cyclic and acyclic carbon nucleophiles
    各种2个取代的1,3-恶嗪并3和1,3-恶唑烷4与环状碳亲核试剂的酸催化缩合。5,5-二甲基-1,3-环己二酮1,3-环己二酮提供了x吨衍生物,而Knoevenagel反应则与无环亲核试剂一起进行。在4b和4c的情况下,出现了功能化的α-四氢酮的独特合成。环状和无环碳亲核试剂与3的混合物的反应提供了一些官能化的且部分还原的苯并喃衍生物
  • Neue trisubstituierte Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0045081A2
    公开(公告)日:1982-02-03
    Die Erfindung betrifft neue trisubstituierte Imidazolderivate, insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R, und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und Heteroaryl bedeuten, A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest darstellt und R3 Carboxy, verestertes Carboxy oder amidiertes Carboxy bedeutet, ihre Isomeren und ihre Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbare Salze, mit der Massgabe, dass, wenn A für Methylen oder Ethyliden und R3 für Ethoxycarbonyl stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl verschieden ist, und der weiteren Massgabe, dass, wenn A für Ethyliden und R3 für Carboxy stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl, p-Methoxyphenyl und p-Chlorphenyl verschieden ist. Die Verbindungen der Formel 1, die als externe Hautphlogistatika, Anti-Herpes-Mittel oder Sonnenschutzmittel verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.
    本发明涉及新的三取代咪唑生物,特别是通式 1 的化合物 其中 R 和 R2 各自表示碳环芳基和杂芳基,A 表示二价烃基,R3 表示羧基、酯化羧基或酰胺化羧基、它们的异构体和它们的盐,特别是药用盐,但条件是当 A 为亚甲基或亚乙基且 R3 为乙氧基羰基时,R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基,且当 A 为亚乙基且 R3 为羧基时,R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基、对甲氧基苯基和对氯苯基。 式 1 的化合物可用作皮肤外用杀菌剂、抗疱疹剂或防晒剂,其制备方法本身已知。
  • Trisubstituierte Oxazaverbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0084756A1
    公开(公告)日:1983-08-03
    Die Verbindung betrifft neue trisubstituierte Oxazaverbindungen, insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel worin einer der Reste R1 und R2 Heteroaryl und der andere carbocyclisches Aryl oder Heteroaryl bedeutet und A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest darstellt und R3 Carboxy, verestertes oder amidiertes Carboxy bedeutet, ihre isomeren und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel (I), welche als Hauptphlogistatika verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.
    本化合物涉及新的三取代羰基化合物,特别是通式中一个基 R1 和 R2 为杂芳基,另一个基为碳环芳基或杂芳基,A 为二价烃基,R3 为羧基、酯化羧基或酰胺化羧基的化合物、它们的异构体及其盐类。 式 (I) 化合物可用作主要的辛硫磷制剂,通过本身已知的工艺制备。
  • Synthesis of aldehydes from dihydro-1,3-oxazines
    作者:A. I. Meyers、A. Nabeya、H. W. Adickes、I. R. Politzer、G. R. Malone、A. C. Kovelesky、R. L. Nolen、R. C. Portnoy
    DOI:10.1021/jo00941a008
    日期:1973.1
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