1-(5-hydroxy-3-oxapentyloxy)-2-(2-hydroxyethoxy)benzene | 99700-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-hydroxy-3-oxapentyloxy)-2-(2-hydroxyethoxy)benzene
• 英文别名: 2,2'-<1,2-Phenylenbis(oxy)-2,1-ethandiyloxy>bisethanol；2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]phenoxy}-1-ethanol；Ethanol, 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]phenoxy]-；2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 99700-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: GUKIYJFJIRUOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-hydroxy-3-oxapentyloxy)-2-(2-hydroxyethoxy)benzene 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以7%的产率得到苯并-12-冠-4
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下苯并冠醚的实用合成

  摘要：

  苯并-12-皇冠-4、苯并-15-皇冠-5、苯并-18-皇冠-6、苯并-21-皇冠-7和苯并-24-皇冠-8的合成简便有效的程序已经开发了转移催化条件。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34853
• 作为产物：
  描述：

  2-<5-(Benzyloxy)-3-oxapentyloxy>phenol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 1-(5-hydroxy-3-oxapentyloxy)-2-(2-hydroxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4439 - 4452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Draye, Micheline; Favre-Reguillon, Alain; Chomel, Rodolph, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 2, p. 183 - 197
  作者：Draye, Micheline、Favre-Reguillon, Alain、Chomel, Rodolph、Faure, Rene、Guy, Alain、Foos, Jacques、Lemaire, Marc

  DOI：——

  日期：——
• Weber, Edwin, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4439 - 4452
  作者：Weber, Edwin

  DOI：——

  日期：——
• A Practical Synthesis of Benzocrown Ethers under Phase-Transfer Catalysis Conditions
  作者：Nikolay Lukyanenko、Tatyana Bogaschenko、Stepan Basok、Catherine Kulygina、Alexander Lyapunov

  DOI：10.1055/s-2002-34853

  日期：——

  Convenient and effective procedures for the synthesis of benzo-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6, benzo-21-crown-7 and benzo-24-crown-8 under phase-transfer catalysis conditions have been developed.

  苯并-12-皇冠-4、苯并-15-皇冠-5、苯并-18-皇冠-6、苯并-21-皇冠-7和苯并-24-皇冠-8的合成简便有效的程序已经开发了转移催化条件。