2-<5-(Benzyloxy)-3-oxapentyloxy>phenol | 99700-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<5-(Benzyloxy)-3-oxapentyloxy>phenol
• 英文别名: 2-[2-(2-Phenylmethoxyethoxy)ethoxy]phenol；2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]phenol
• CAS: 99700-22-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: RXHPXMSGYLYOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<5-(Benzyloxy)-3-oxapentyloxy>phenol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 1-(5-hydroxy-3-oxapentyloxy)-2-(2-hydroxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4439 - 4452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单苯甲醚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-<5-(Benzyloxy)-3-oxapentyloxy>phenol
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4439 - 4452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of redox active large macrocyclic hosts and the recognition of secondary ammonium salts
  作者：Tatsuya Nabeshima、Daisuke Nishida、Toshiyuki Saiki

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01532-6

  日期：2003.1

  Interconvertible macrocyclic hosts containing thiol groups or a disulfide linkage in the binding cavity have been synthesized. The binding affinities of the reduced and oxidized forms toward benzylammoium derivatives are completely reverse. Formation of pseudorotaxane is suggested upon the host-guest complexation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Weber, Edwin, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4439 - 4452
  作者：Weber, Edwin

  DOI：——

  日期：——