4-Ethyl-3-methylene-1-oxetan-2-one | 117203-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-Ethyl-3-methylene-1-oxetan-2-one
• 英文别名: 4-Ethyl-3-methylideneoxetan-2-one
• CAS: 117203-17-5
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: CROLVERZWZBKHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草莓酸 在 tetraphenyl phosphine 、 硫酸 、 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Ethyl-3-methylene-1-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Adam, Waldemar; Hasemann, Ludwig; Prechtl, Frank, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1594 - 1595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adam, Waldemar; Hasemann, Ludwig; Prechtl, Frank, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1594 - 1595
  作者：Adam, Waldemar、Hasemann, Ludwig、Prechtl, Frank

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of .alpha.-methylene .beta.-lactones, novel heterocycles
  作者：Waldemar Adam、Rainer Albert、Nuria Dachs Grau、Ludwig Hasemann、Bernd Nestler、Eva Maria Peters、Karl Peters、Frank Prechtl、Hans Georg Von Schnering

  DOI：10.1021/jo00020a016

  日期：1991.9

  Triphenylphosphine deoxygenation of beta-alkyl, beta,beta-dialkyl-, and beta,beta-spirocycloalkyl-substituted alpha-methylene-beta-peroxy lactones 3a-k, which are readily available by photooxygenation of the corresponding alpha,beta-unsaturated carboxylic acids 1, and cyclization of the resulting alpha-methylene-beta-hydroperoxy acids 2 constitute a convenient method for the preparation of a variety of alpha-methylene beta-lactones 5. Alternatively, the alpha-methylene-beta-hydroxy carboxylic acids 4 can be directly cyclized by benzenesulfonyl chloride in pyridine into these novel four-membered ring heterocycles 5.