ethyl 2-[(3-acetamidophenyl)hydrazinylidene]-2-chloroacetate | 96722-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(3-acetamidophenyl)hydrazinylidene]-2-chloroacetate
• CAS: 96722-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 283.714
• InChiKey: CMPFVOPJABSWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3-acetamidophenyl)hydrazinylidene]-2-chloroacetate 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-氨基苯基)-5-苯基吡唑-3,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cocco; Maccioni; Plumitallo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 272 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 、 间氨基乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 ethyl 2-[(3-acetamidophenyl)hydrazinylidene]-2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Cocco; Maccioni; Plumitallo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 272 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazinone Derivatives as Selective DDR1 Inhibitors via Deep Learning Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation
  作者：Xiaoqin Tan、Chunpu Li、Ruirui Yang、Sen Zhao、Fei Li、Xutong Li、Lifan Chen、Xiaozhe Wan、Xiaohong Liu、Tianbiao Yang、Xiaochu Tong、Tingyang Xu、Rongrong Cui、Hualiang Jiang、Sulin Zhang、Hong Liu、Mingyue Zheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01205

  日期：2022.1.13

  receptor1 (DDR1) may lead to increased production of inflammatory cytokines, making DDR1 an attractive target for inflammatory bowel disease (IBD) therapy. A scaffold-based molecular design workflow was established and performed by integrating a deep generative model, kinase selectivity screening and molecular docking, leading to a novel DDR1 inhibitor compound 2, which showed potent DDR1 inhibition

  盘状结构域受体 1 (DDR1) 的改变可能导致炎性细胞因子的产生增加，使 DDR1 成为炎症性肠病 (IBD) 治疗的有吸引力的靶点。通过整合深度生成模型、激酶选择性筛选和分子对接，建立并执行了基于支架的分子设计工作流程，从而产生了一种新型 DDR1 抑制剂化合物2，该化合物显示出有效的 DDR1 抑制曲线 (IC 50 = 10.6 ± 1.9 nM) 和对一组 430 种激酶具有出色的选择性（S (10) = 0.002，0.1 μM）。化合物2有效抑制细胞中促炎细胞因子的表达和 DDR1 自磷酸化，并且在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠结肠炎模型中也显示出有希望的口服治疗效果。