苯甲酸,4-(环丙基氨基)-,乙基酯(9CI) | 112033-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-(环丙基氨基)-,乙基酯(9CI)
• 英文名称: ethyl 4-(cyclopropylamino)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(cyclopropylamino)-benzoate
• CAS: 112033-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: BONKADOTDLVBQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,4-(环丙基氨基)-,乙基酯(9CI) 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 邻硝基苯甲酸 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 苯甲腈 、 甲苯 为溶剂， 80.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 1-benzyl 7-ethyl 5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基环丙烷的定向羰基化 C-C 键活化对氮杂类化合物的模块化获取

  摘要：

  概述了一个模块化的 Rh 催化进入 azepines。在 CO 气氛下，保护基团引导的氨基环丙烷的 C-C 键活化提供了 rhodacyclopentanones。这些中间体对于 N-芳基或 N-乙烯基单元在通往氮杂环系统的过程中的分子内 C-H 金属化是有效的。因此，通过连续的 C-C 活化和 C-H 功能化步骤可以实现无副产物杂环化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13087
• 作为产物：
  描述：

  4-carbethoxyphenyl-4-tolylazo sulfone 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 苯甲酸,4-(环丙基氨基)-,乙基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  基于将多官能芳基镁试剂添加到官能化芳基偶氮甲苯磺酸盐中的一般胺化方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353241

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• N-cyclopropylation of aromatic amines
  作者：Jahyo Kang、Koan Sung Kim

  DOI：10.1039/c39870000897

  日期：——

  Various aromatic amines have been N-cyclopropylated in excellent overall yields in a two-step sequence of 1-ethoxycyclopropylation followed by reduction.

  各种芳族胺均以极好的总收率以1-乙氧基环丙基化的两步顺序进行N-环丙基化，然后还原。
• Photoinduced Nickel‐Catalyzed Carbon–Heteroatom Coupling**
  作者：Hang Luo、Guohua Wang、Yunhui Feng、Wanyao Zheng、Lingya Kong、Yunpeng Ma、Shigeki Matsunaga、Luqing Lin

  DOI：10.1002/chem.202202385

  日期：2023.1.2

  Exogenous photocatalyst-free, single nickel-catalyzed carbon–heteroatom coupling under visible-light irradiation is reported. Over 15 classes of nucleophile can efficiently couple with aryl/alkene halides to afford valuable heteroatomic arenes/alkenes. The unprecedentedly broad substrate scope and late-stage modification of valuable molecules fully demonstrate the benefits of the method.

  报道了在可见光照射下无外源光催化剂、单一镍催化的碳-杂原子偶联。超过 15 类亲核试剂可以有效地与芳基/烯烃卤化物偶联，得到有价值的杂原子芳烃/烯烃。前所未有的广泛底物范围和有价值分子的后期修饰充分证明了该方法的好处。
• [EN] PYRIDO-INDOLE ANALOGUES AS GPX4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FERRO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041539A3

  公开（公告）日：2021-04-01
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25