(E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-ol | 69877-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-ol
• 英文别名: (E)-2-fluoro-4,4-dimethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 69877-80-1
• 化学式: C₇H₁₃FO₃
• 分子量: 164.177
• InChiKey: BVLWVLQREBTICJ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-ol 生成 (E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-al
  参考文献：
  名称：

  CHAN, KA-KONG;PAWSON, B. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-fluoro-3-methyl-4,4-dimethoxy-2-butenoate 生成 (E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CHAN, KA-KONG;PAWSON, B. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated retinoic acids and their analogs. 3. Synthesis and biological activity of aromatic 6-fluoro analogs
  作者：Allen J. Lovey、Beverly A. Pawson

  DOI：10.1021/jm00343a014

  日期：1982.1

  Several analogues (15a--e) of methyl (E,E,Z,E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)nonatetraenoate (15f), which had been found to cause a marked regression of chemically induced skin papillomas in mice, were prepared. Two synthetically versatile methods leading to these derivatives are described. The key intermediate, ethyl (Z)-2-fluoro-3-methyl-4,4-dimethoxy-2-butenoate (8), was

  （E，E，Z，E）-3,7-二甲基-6-氟-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）壬酸酯（15f）的几种类似物（15a-e），制备了已发现可引起小鼠化学诱导的皮肤乳头状瘤明显退缩的药物。描述了导致这些衍生物的两种合成通用方法。将关键中间体（Z）-2-氟-3-甲基-4,4-二甲氧基-2-丁烯酸酯（8）精制为C10醛酯，甲基（2E，4E，6Z）-3-甲基-6-氟-7-甲酰基-2,4,6-辛三烯酸酯（14a），经Wittig与芳基phosph盐13a-e缩合后得到（2E，4E，6Z，8E）-3,7-二甲基-6-氟-9-芳基-2,4,6,8-壬酸酯15a-e。或者，将8与[（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）甲基]三苯基氯化chloride（13f）的Wittig反应得到（E / Z，E）-2-氟-3-甲基-5-的混合物（2,3，6-三甲基-4-甲氧基苯基）-2,4-戊二烯酸酯17和18，将
• Fluorinated polyenes, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0009539A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Compounds of the formula wherein R is a moiety of one of the formulae and wherein one of R1 and R is fluorine and the other is hydrogen; R3 is formyl, hydroxy-methyl, alkoxymethyl, alkanoyloxymethyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carbamoyl, mono(lower alkyl)-carbamoyl or di-(lower alkyl) carbamoyl; at least one of R', R5 and R7 is halogen and the others are hydrogen or lower alkyl; R6 is lower alkyl or lower alkoxy; R8 and R each are lower alkyl; R9 is hydrogen or lower alkyl; and R10 is oxygen or sulphur; with the proviso that when R is alkoxycarbonyl and R10 is sulphur, the compound is all trans; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment of tumors and acne. They are prepared by Wittig or Horner reaction from an aliphatic and an aromatic component.

  式中的化合物 其中 R 是式中的一个分子 其中 R1 和 R 中的一个是氟，另一个是氢；R3 是甲酰基、羟甲基、烷氧基甲基、烷酰氧基甲基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、单（低级烷基）氨基甲酰基或二（低级烷基）氨基甲酰基；R'、R5 和 R7 中至少有一个是卤素，其它是氢或低级烷基；R6为低级烷基或低级烷氧基；R8和R各自为低级烷基；R9为氢或低级烷基；R10为氧或硫；但当R为烷氧基羰基且R10为硫时，化合物为全反式；或其药学上可接受的盐，可用于治疗肿瘤和痤疮。它们由脂肪族成分和芳香族成分通过 Wittig 或 Horner 反应制备而成。
• CHAN, KA-KONG;PAWSON, B. A.
  作者：CHAN, KA-KONG、PAWSON, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4137246A
  申请人：——

  公开号：US4137246A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US4171318A
  申请人：——

  公开号：US4171318A

  公开（公告）日：1979-10-16