ethyl 2-[4-(acetylamino)-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate | 521086-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[4-(acetylamino)-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-acetamido-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 521086-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: WQCVDIPZCUGAPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(acetylamino)-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.75h， 生成 2-{4-[(4-chlorobenzoyl)amino]-2-methyl-1H-indol-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-（4-氨基-2-甲基-1H-吲哚-3-基）和2-（6-氨基-2-甲基-1H-吲哚-3-基）乙酸的衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020957110645
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 、 间氨基乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以2.14 g的产率得到ethyl 2-[6-(acetylamino)-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-（4-氨基-2-甲基-1H-吲哚-3-基）和2-（6-氨基-2-甲基-1H-吲哚-3-基）乙酸的衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020957110645

文献信息

• BI-ARYL OR ARYL-HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2125722A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007138282A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention relates to substituted indoles useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.
  [FR] La présente invention concerne des indoles substitués pouvant être employés comme composés pharmaceutiques dans le traitement de troubles respiratoires.
• ——
  作者：S. A. Maklakov、Yu. I. Smushkevich、I. V. Magedov

  DOI：10.1023/a:1020957110645

  日期：——