benzyl [(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate | 1202411-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1202411-96-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: QYHAKPLUUUMEFH-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氧化碳 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (1S,3S)-3-aminocyclohexylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [（1S，3S）-3-氨基环己基]甲醇和2-[（（1S，3S）-3-氨基环己基]丙-2-醇的实用合成，用于制备新型mPGES-1抑制剂的有用中间体

  摘要：

  微粒体前列腺素E2合酶1（m PGES-1）是治疗炎症和疼痛的新型治疗靶标。在旨在鉴定合适的m PGES-1抑制剂用于临床开发的研究过程中，需要制备对映体富集的氨基醇（S，S）-2和（S，S）-3。本文所述为（S，S）-2和（S，S）-3的简明合成 已经开发出其中两种氨基醇均来自可商购的低成本起始原料的方法。 碳环-杂环-抗炎药-手性拆分-重排

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289884
• 作为产物：
  描述：

  (trans)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl [(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [（1S，3S）-3-氨基环己基]甲醇和2-[（（1S，3S）-3-氨基环己基]丙-2-醇的实用合成，用于制备新型mPGES-1抑制剂的有用中间体

  摘要：

  微粒体前列腺素E2合酶1（m PGES-1）是治疗炎症和疼痛的新型治疗靶标。在旨在鉴定合适的m PGES-1抑制剂用于临床开发的研究过程中，需要制备对映体富集的氨基醇（S，S）-2和（S，S）-3。本文所述为（S，S）-2和（S，S）-3的简明合成 已经开发出其中两种氨基醇均来自可商购的低成本起始原料的方法。 碳环-杂环-抗炎药-手性拆分-重排

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289884

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153720A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基在此处定义，涉及含有这种化合物的组合物以及利用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Thorarensen Atli

  公开号：US20100173888A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，涉及含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
• A Practical Synthesis of [(1S,3S)-3-Aminocyclohexyl]methanol and 2-[(1S,3S)-3-Aminocyclohexyl]propan-2-ol, Useful Intermediates for the Preparation of Novel mPGES-1 Inhibitors
  作者：Daniel Walker、Steven Heasley、Allison MacInnes、Tizah Anjeh、Hwang-Fun Lu、Yvette Fobian、Joe Collins、Michael Vazquez、Michael Mao

  DOI：10.1055/s-0031-1289884

  日期：2011.12

  Microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) is a novel therapeutic target for the treatment of inflammation and pain. During the course of studies aimed at the identification of a suitable mPGES-1 inhibitor for clinical development, a need arose for preparing enantiomerically enriched amino alcohols (S,S)-2 and (S,S)-3. Described herein, a concise synthesis of (S,S)-2 and (S,S)-3 has been developed

  微粒体前列腺素E2合酶1（m PGES-1）是治疗炎症和疼痛的新型治疗靶标。在旨在鉴定合适的m PGES-1抑制剂用于临床开发的研究过程中，需要制备对映体富集的氨基醇（S，S）-2和（S，S）-3。本文所述为（S，S）-2和（S，S）-3的简明合成 已经开发出其中两种氨基醇均来自可商购的低成本起始原料的方法。 碳环-杂环-抗炎药-手性拆分-重排