trans-1,2-diisopropoxycyclohexane | 93250-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1,2-diisopropoxycyclohexane
• 英文别名: (+/-)-trans-1.2-diisopropyloxy-cyclohexane；(+/-)-trans-1.2-Diisopropyloxy-cyclohexan；(1S,2S)-1,2-di(propan-2-yloxy)cyclohexane
• CAS: 93250-28-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: ABVOXQKKWLRVKR-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 环己烯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 碘 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到trans-1,2-diisopropoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环状烯烃的反式二烷氧基化：Prévost 型反应

  摘要：

  无水高氯酸银、sym-可力丁和碘（2:1:1 摩尔比）与环状烯烃和过量醇在 CH 2 Cl 2 中的反应以高产率和纯度提供反式-1,2-二烷氧基环烷烃。该反应通过反式碘醚的初始形成发生，该反式碘醚经过 Ag 辅助的碘化物提取得到反式二醚。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865333

文献信息

• Macrocyclic Proline Derived HCV Serine Protease Inhibitors
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20120070416A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention discloses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了以下化合物的结构式I或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC PROLINE DERIVED HCV SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194350A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明披露了I式化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Mercury(II) oxide/tetrafluoroboric acid-promoted vicinal hydroxy- and alkoxylation of alkenes
  作者：José Barluenga、Luisa Alonso-Cires、Pedro J. Campos、Gregorio Asensio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83510-9

  日期：1984.1
• US9220748B2
  申请人：——

  公开号：US9220748B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• Trans Dialkoxylation of Cyclic Alkenes: A Prévost-Type Reaction
  作者：J. Herman Schauble、Edward A. Trauffer、Prashant P. Deshpande、Robert D. Evans

  DOI：10.1055/s-2005-865333

  日期：——

  Reaction of anhydrous silver perchlorate, sym-collidine, and iodine (2:1:1 molar ratio) with cyclic alkenes and an excess of an alcohol in CH 2 Cl 2 affords trans-1,2-dialkoxycycloalkanes in high yields and purity. The reaction occurs via initial formation of the trans-iodoethers, which undergo Ag-assisted iodide abstraction to give the trans-diethers.

  无水高氯酸银、sym-可力丁和碘（2:1:1 摩尔比）与环状烯烃和过量醇在 CH 2 Cl 2 中的反应以高产率和纯度提供反式-1,2-二烷氧基环烷烃。该反应通过反式碘醚的初始形成发生，该反式碘醚经过 Ag 辅助的碘化物提取得到反式二醚。