(2-chloroethyl)nitrosourea β-alanine (2-chloroethyl)amide | 90790-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-chloroethyl)nitrosourea β-alanine (2-chloroethyl)amide
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-3-[[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]amino]propanamide
• CAS: 90790-68-4
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂N₄O₃
• 分子量: 285.13
• InChiKey: VQUQJSVUASTLIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-propionamide 在 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2-chloroethyl)nitrosourea β-alanine (2-chloroethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  某些亚硝基脲和氮芥子酸氨基酸衍生物的合成和抗肿瘤评价。

  摘要：

  已经合成了一系列的（2-氯乙基）亚硝基脲和氮芥子酸氨基酸衍生物用于抗肿瘤评估。适当的N-保护的氨基酸与2-氯乙胺反应，然后除去N-保护基，并与活性（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酸酯缩合，得到N-[（（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酰基]氨基酸（2-氯乙基）。 ）酰胺。在小鼠体内针对白血病L1210进行了抗肿瘤评估。这些衍生物表现出非常有趣的活性，特别是肌氨酸和γ-氨基丁酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm00375a025

文献信息

• MARTINEZ, J.;RODRIQUEZ, M.;IMBACH, J. L.
  作者：MARTINEZ, J.、RODRIQUEZ, M.、IMBACH, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor evaluation of some nitrosourea and nitrogen mustard amino acid derivatives
  作者：Marc Rodriguez、Jean Louis Imbach、Jean Martinez

  DOI：10.1021/jm00375a025

  日期：1984.9

  series of (2-chloroethyl)nitrosourea and nitrogen mustard amino acid derivatives have been synthesized for antitumor evaluation. Reaction of an appropriate N-protected amino acid with 2-chloroethylamine followed by removal of the N-protecting group and condensation with an active (2-chloroethyl)nitrosocarbamate yielded N-[(2-chloroethyl)nitrosocarbamoyl]amino acid (2-chloroethyl)amides. Antitumor evaluation

  已经合成了一系列的（2-氯乙基）亚硝基脲和氮芥子酸氨基酸衍生物用于抗肿瘤评估。适当的N-保护的氨基酸与2-氯乙胺反应，然后除去N-保护基，并与活性（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酸酯缩合，得到N-[（（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酰基]氨基酸（2-氯乙基）。 ）酰胺。在小鼠体内针对白血病L1210进行了抗肿瘤评估。这些衍生物表现出非常有趣的活性，特别是肌氨酸和γ-氨基丁酸衍生物。