2-allylcyclobutanone | 41780-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allylcyclobutanone
• 英文别名: 2-Allylcyclobutanon；2-prop-2-enylcyclobutan-1-one
• CAS: 41780-92-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: YWILTGWABOFHRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylcyclobutanone 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-allylcyclobutan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  肟基酯的可见光驱动亚胺基自由基介导的C-C单键裂解/自由基加成级联

  摘要：

  已完成了室温，可见光驱动的N-中心亚胺基自由基介导和氧化还原中性C-C单键裂解/肟酯和不饱和体系的自由基加成级联反应。该策略可耐受各种O-酰基肟和不饱和体系，例如烯烃，甲硅烷基烯醇醚，炔烃和异腈，从而能够高度选择性地形成各种化学键。因此，该方法为各种不同取代的含氰基的烯烃，酮，碳环和杂环提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201710618
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-cyclobutylidene-1,1-dimethylhydrazine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以90%的产率得到2-allylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Radical C–C Bond Cleavage and [4+1] Annulation Cascade of Cycloketone Oxime Esters with Enaminothiones
  作者：Yuan He、Jiang Lou、Kaikai Wu、Hongmei Wang、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03175

  日期：2019.2.15

  Carbon–carbon bond formation is among the most important reactions in organic synthesis. Reconstruction of a carbon–carbon bond through ring-opening C–C bond cleavage of a strained carbocycle usually occurs via a thermodynamically preferable pathway. However, carbon–carbon bond formation through thermodynamically less favorable C–C bond cleavage has seldom been documented. Herein, we disclose an unusual

  碳-碳键的形成是有机合成中最重要的反应之一。通过张开的碳环的开环CC键裂解来重建碳-碳键通常是通过热力学上优选的途径进行的。但是，很少有文献报道通过热力学上不利的C-C键断裂形成碳-碳键。在本文中，我们公开了环酮肟酯在[4 + 1]环化反应中不寻常的C–C键裂解。在厌氧铜（I）催化下，对环酮肟酯进行区域选择性，热力学上较不利的自由基C-C键裂解，然后用烯胺硫酮进行环化；即α-硫代氧乙烯酮N，S-缩醛有效地提供了2-氰基烷基-氨基噻吩衍生物。环丁酮，-戊酮，-己酮和-庚酮肟酯可以作为环化反应中有效的C1结构单元。提出了亚氨基自由基机理，用于罕见的C–C键裂解/ [4 + 1]环合级联反应。
• Visible-light-induced radical cascade cyclization of oxime esters and aryl isonitriles: synthesis of cyclopenta[<i>b</i>]quinoxalines
  作者：Yao Yuan、Wu-Heng Dong、Xiao-Shuang Gao、Xiao-Min Xie、Zhao-Guo Zhang

  DOI：10.1039/c9cc05655f

  日期：——

  A visible-light-induced radical cascade cyclization of aryl isonitriles and cyclobutanone oxime esters for the synthesis of cyclopenta[b]quinoxalines has been accomplished for the first time. The key to the success of this process was the integration of the in situ-formed nitrile radical followed by the cascade radical isonitrile/nitrile insertion-cyclization. The easy introduction of substituents

  首次实现了可见光诱导的芳基异腈和环丁酮肟酯的自由基级联环化反应，用于合成环戊[ b ]喹喔啉。该方法成功的关键是原位形成的腈自由基的整合，然后是级联自由基的腈/腈插入-环化反应。容易为两种底物引入取代基以及反应的高官能团耐受性使其成为以中等至良好收率得到各种喹喔啉衍生物的有效策略。
• Reaction of selenium dioxide with 3-hydroxy-1,6-diolefins.
  作者：Manuel Medarde、Jose Luis López、Ma Angeles Morillo、Fernando Tomé、Marta Adeva、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01684-a

  日期：1995.10

  during the reaction of selenium dioxide with hydroxydiolefins has been confirmed through the synthesis and reactivity studies with selected model compounds. The isolation of 8-oxa-.Vselenabicyclo[3,2,11,5]octanes and dimeric selenium compounds has been observed with cyclohexanic and cyclopentanic derivatives.

  通过选择模型化合物的合成和反应性研究，已经证实了二氧化硒与羟基二烯烃反应期间含硒产物的形成。已经观察到使用环己酸和环戊烷衍生物可以分离出8-氧杂-.Veseenabicyclo [3,2,1 1,5 ]辛烷和二聚硒化合物。
• Gold‐ vs. Platinum‐Catalyzed Polycyclizations by <i>O</i> ‐Acyl Migration. Solvent‐Free Reactions
  作者：Xavier Moreau、Jean‐Philippe Goddard、Matthieu Bernard、Gilles Lemière、Juan Manuel López‐Romero、Emily Mainetti、Nicolas Marion、Virginie Mouriès、Serge Thorimbert、Louis Fensterbank、Max Malacria

  DOI：10.1002/adsc.200700356

  日期：2008.1.4

  Polycyclic derivatives incorporating a cyclopropyl group have been efficiently synthesized from propargyl acetates using platinum(II), gold(I) and gold(III) catalysis. These reactions which are also viable for the preparation of medium-sized rings, proceed with a complete diastereocontrol and can also be run in neat conditions.

  使用铂（II），金（I）和金（III）催化，可从乙酸炔丙酯高效合成具有环丙基的多环衍生物。这些反应对于制备中型环也是可行的，可以进行完全的非对映控制，也可以在纯净条件下进行。
• Method for the detection of irradiation treatment of foods
  申请人：Yoneda Yukio

  公开号：US20060057655A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  An object of the present invention is to provide a novel method for detecting irradiation treatment of foods. The present invention provides a method for detecting irradiation treatment of foods comprising the steps of (A) obtaining a fraction containing one or more irradiation-generated fragments of natural high-molecular weight compound(s) from a food sample, and (B) reacting the fraction with one or more antibodies capable of recognizing the one or more fragments, thereby detecting the one or more fragments. The invention also provides a kit for detecting irradiation treatment of foods.

  本发明的目的是提供一种检测食品辐照处理情况的新方法。本发明提供了一种检测食品辐照处理的方法，包括以下步骤：(A) 从食品样品中获得含有一种或多种天然高分子量化合物辐照生成片段的馏分；(B) 使该馏分与一种或多种能够识别一种或多种片段的抗体反应，从而检测一种或多种片段。本发明还提供了一种检测食品辐照处理的试剂盒。