N-(3-氧代-1,2-恶唑烷-4-基)乙酰胺 | 14996-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3-氧代-1,2-恶唑烷-4-基)乙酰胺
• 英文名称: α-N-acetyl-D-cycloserine
• 英文别名: N-(3-Oxo-4-isoxazolidinyl)acetamide；N-(3-oxo-1,2-oxazolidin-4-yl)acetamide
• CAS: 14996-34-0；51541-30-1；52121-50-3
• 化学式: C₅H₈N₂O₃
• mdl: MFCD19218102
• 分子量: 144.13
• InChiKey: LRLUMFQYCZKIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氧代-1,2-恶唑烷-4-基)乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 α-N-acetyl-β-<<(tert-butoxycarbonyl)amino>oxy>-D-alanine butylamide
  参考文献：
  名称：

  An example of an N-acetyl group more labile to methanolic hydrogen chloride than an analogous N-tert-butoxycarbonyl group. .beta.-Acetyl- and .beta.-[[(alkoxycarbonyl)amino]oxy]-.alpha.-acetyl-D-alanine butylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a039
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 在 乙醇 、 羟胺 、 sodium methylate 作用下， 生成 N-(3-氧代-1,2-恶唑烷-4-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process of producing acetyl cycloserine

  摘要：

  公开号：

  US02815348A1

文献信息

• An example of an N-acetyl group more labile to methanolic hydrogen chloride than an analogous N-tert-butoxycarbonyl group. .beta.-Acetyl- and .beta.-[[(alkoxycarbonyl)amino]oxy]-.alpha.-acetyl-D-alanine butylamides
  作者：John Charles Howard

  DOI：10.1021/jo00321a039

  日期：1981.4
• Process of producing acetyl cycloserine
  申请人：COMMERCIAL SOLVENTS CORP

  公开号：US02815348A1

  公开（公告）日：1957-12-03