1-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-6-methyl-cyclohex-1-ene | 140614-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-6-methyl-cyclohex-1-ene
• 英文别名: ethyl 6-hydroxy-6-methylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 140614-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: ZMCZESBVMOWZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-oxo-oct-2-enoate 在 Li-quinidinate 六甲基磷酰三胺 作用下， 反应 2.0h， 以23%的产率得到1-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-6-methyl-cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Baylis-Hillman reaction

  摘要：

  By means of an intramolecular Baylis-Hillman reaction the cyclopentene derivative 1 has been formed from 2. Asymmetric induction is low (entry 12, table 1). In the sixmembered ring example 9 --> 10 the yield is only 17% - 23% (entries 1 and 2, table 2).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91855-0

文献信息

• An intramolecular Baylis-Hillman reaction
  作者：Fides Roth、Peter Gygax、Georg Fráter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91855-0

  日期：1992.2

  By means of an intramolecular Baylis-Hillman reaction the cyclopentene derivative 1 has been formed from 2. Asymmetric induction is low (entry 12, table 1). In the sixmembered ring example 9 --> 10 the yield is only 17% - 23% (entries 1 and 2, table 2).