(2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((E)-2-dimethylcarbamoyl-vinylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 1054616-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((E)-2-dimethylcarbamoyl-vinylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylmethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1054616-84-0
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₆SSi
• 分子量: 523.726
• InChiKey: DIWFWDBTBVKKNS-BOZGQFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((E)-2-dimethylcarbamoyl-vinylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 盐酸 、 3-吗啉丙磺酸 、 sodium hydroxide 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-((E)-2-Dimethylcarbamoyl-vinylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（5-取代的吡咯烷-4-基硫基）-1β-卡巴南的合成及其构效关系。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.1078
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((E)-2-dimethylcarbamoyl-vinylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（5-取代的吡咯烷-4-基硫基）-1β-卡巴南的合成及其构效关系。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.1078

文献信息

• Synthesis and Structure-activity Relationship of 2-(5-Substituted pyrrolidin-4-ylthio)-1.BETA.-carbapenems.
  作者：HONG-Woo LEE、EUNG-NAM KIM、TAB WON KANG、SOON-KIL AHN、NAM-HEE CHOI、JUNG-Woo KIM、CHUNG IL HONG

  DOI：10.7164/antibiotics.50.1078

  日期：——