2-Chlor-phenoxazin-3-on | 76039-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Chlor-phenoxazin-3-on
• 英文别名: 2-chloro-3H-phenoxazin-3-one；2-Chlorophenoxazin-3-one
• CAS: 76039-64-0
• 化学式: C₁₂H₆ClNO₂
• 分子量: 231.638
• InChiKey: WXIGWMLGWGYWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-phenoxazin-3-on 生成 2-Methylthio-phenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  KUCHEN, ARNOLD;SCHLUNEGGER, URS PETER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 6, C. 363-365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-3-hydroxy-2'-nitrodiphenyl ether 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到2-Chlor-phenoxazin-3-on
  参考文献：
  名称：

  关于3-羟基-2'-硝基二苯醚和相关化合物的环化的进一步研究

  摘要：

  已经研究了3-羟基-2′-硝基二苯基醚的4，6-二甲基和4，6-二氯衍生物的还原环化作为制备1H-苯恶嗪酮的潜在途径。出乎意料的是，二氯化合物的环化在失去Cl的情况下进行并产生了2-氯-3H-苯恶嗪-3-酮。已研究了一系列类似底物的环化作用，并证明它们可提供新颖，方便的合成方法，包括3-氨基-吩恶嗪，3H-吩噻嗪-3-酮和8-羟基-5,10-二氢-11H-二苯并[b， e] [1,4] diazepin-11-one。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80079-2

文献信息

• Sauerstoff- und schwefelhaltige Phenoxazin-Derivate inCalocybe gambosa
  作者：Arnold Kuchen、Urs Peter Schlunegger

  DOI：10.1002/ardp.19883210614

  日期：——

  2‐Hydroxy‐phenoxazin‐3‐on, 2‐Methoxy‐phenoxazin‐3‐on und 2‐Methylthio‐phenoxazin‐3‐on wurden in gezüchtetem Mycel des Pilzes Calocybe gambosa (Fr. Donk), „Georgs‐ oder Mairitterling”︁ nachgewiesen.

  2-Hydroxy-phenoxazin-3-on, 2-Methoxy-phenoxazin-3-on 和 2-Methylthio-phenoxazin-3-on wurden in gezüchtetem Mycel des Pilzes Calocybe gambosa (Fr. Donk), „Georgs- oder Mairitterling”︁纳奇维森。
• BIRD C. W.; LATIF M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1813-1816
  作者：BIRD C. W.、 LATIF M.

  DOI：——

  日期：——
• KUCHEN, ARNOLD;SCHLUNEGGER, URS PETER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 6, C. 363-365
  作者：KUCHEN, ARNOLD、SCHLUNEGGER, URS PETER

  DOI：——

  日期：——
• US5336600A
  申请人：——

  公开号：US5336600A

  公开（公告）日：1994-08-09
• Further studies on the cyclisation of 3-hydroxy-2'-nitrodiphenyl ethers and related compounds
  作者：C.W. Bird、M. Latif

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80079-2

  日期：1980.1

  been examined as a potential route to 1H-phenoxazinones. Unexpectedly, cyclisation of the dichloro compound proceeded with loss of a Cl and yielded 2-chloro-3H-phenoxazin-3-one. The cyclisation of a range of analogous substrates has been investigated and shown to provide novel and convenient syntheses of 3-amino-phenoxazine, 3H-phenothiazin-3-one and 8-hydroxy-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one

  已经研究了3-羟基-2′-硝基二苯基醚的4，6-二甲基和4，6-二氯衍生物的还原环化作为制备1H-苯恶嗪酮的潜在途径。出乎意料的是，二氯化合物的环化在失去Cl的情况下进行并产生了2-氯-3H-苯恶嗪-3-酮。已研究了一系列类似底物的环化作用，并证明它们可提供新颖，方便的合成方法，包括3-氨基-吩恶嗪，3H-吩噻嗪-3-酮和8-羟基-5,10-二氢-11H-二苯并[b， e] [1,4] diazepin-11-one。