N-(3-氨基丙基)-4-甲氧基苯甲酰胺 | 195152-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基丙基)-4-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: 3-(4-methoxybenzamidoe)propylamine
• CAS: 195152-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: CYBGQHGGFUFADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)-4-甲氧基苯甲酰胺 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-Dihydroxy-N-[3-(4-hydroxy-benzoylamino)-propyl]-5-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of bifunctional nitrocatechol inhibitors of pig liver catechol-O-methyltransferase

  摘要：

  Bifunctional compounds were tested in vitro as potential inhibitors of pig liver catechol-Omicron-methyltransferase (COMT) with respect to the catechol substrate 4-[(3,4-dihydroxyphenyl)azo]benzenesulfonate. The bifunctional compounds were a composite of either two nitrocatechols or one nitrocatechol and one phenol, linked by amide bonds to a spacer unit comprising two to five methylene groups. The unsymmetrical compounds N-[2-(4-hydroxybenzoylamine)ethyl]- 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzamide], N-[3-(4-hydroxybenzoyl-amine) propyl]-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzamide] and N-[5- (4-hydroxybenzoylamine)pentyl]-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzamidel] demonstrated strong inhibitory action against COMT with K-i values in the 100 nM range. In comparison, the monofunctional nitrocatechol analogues of these compounds had K-i values that were significantly higher. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.069
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(3-氨基丙基)-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  研究一些呋喃烷衍生物作为潜在的NO供体的合成和心血管活性。

  摘要：

  设计了一系列结合了呋喃喃和尼可地尔部分的杂合分子，作为具有心血管和脑血管活性的潜在NO供体。通过常规方法成功合成了36个目标分子，并通过红外光谱，1H-NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。测试了这些化合物对KCl诱导的内皮剥落的兔胸主动脉收缩的作用。发现有8种化合物在10 microM时可减少KCl诱导的收缩超过30％。这些化合物之一以外的所有化合物的特征在于，在苯环中存在通过酰胺或酯键与呋喃喃部分连接的吸电子基团。末端羰基键（酯或酰胺）的性质以及桥接两个羰基官能团的烷基链的长度或类型对活性几乎没有影响。测试了一种活性化合物N-（4-甲氧基-苯甲酰基）-N'-[3-甲基呋喃基-4-羰基）哌嗪（17i）在1.5 mg / kg时对麻醉大鼠的降压作用，并发现逐渐和持续的降压作用。结果表明，呋喃根-尼可地尔衍生物是设计用于高血压的NO供体化合物的有用线索。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.808

文献信息

• PREPARATION METHOD FOR AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE JAK3 AND/OR JAK1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION OF AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences, Ltd.

  公开号：EP3196194A1

  公开（公告）日：2017-07-26

  An application of a compound having general formula (I) as JAK3 and/or JAK1 kinase and a preparation method for the compound.

  一种具有通式（I）的化合物作为 JAK3 和/或 JAK1 激酶的应用及其制备方法。
• Preparation method for aromatic heterocyclic compound used as selective JAK3 and/or JAK1 kinase inhibitor and application of aromatic heterocyclic compound
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES, LTD.

  公开号：US10011571B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  An application of a compound having general formula (I) as JAK3 and/or JAK1 kinase and a preparation method for the compound.

  一种具有通式（I）的化合物作为 JAK3 和/或 JAK1 激酶的应用及其制备方法。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE JAK3 AND/OR JAK1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION OF AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA KINASE JAK3 ET/OU JAK1, ET APPLICATION DUDIT COMPOSÉ<br/>[ZH] 作为选择性JAK3和/或JAK1激酶抑制剂的芳杂环化合物的制备方法及其应用
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2016041472A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  通式（I）化合物作为JAK3和/或JAK1激酶应用及其制备方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE JAK3 AND/OR JAK1 INHIBITORS
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences, Ltd.

  公开号：EP3196194B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012016188A2

  公开（公告）日：2012-02-02

  A targeting lipid can have the formula (I) in which T4 is a targeting moiety. The targeting moiety can be chosen to favor the lipid being localized with a desired organ, tissue, cell, cell type or subtype, or organelle. The targeting moiety can include, for example, transferrin, anisamide, an RGD peptide, prostate specific membrane antigen (PSMA), fucose, an antibody, or an aptamer.