3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonyl chloride | 1241828-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-oxo-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonyl chloride
• CAS: 1241828-11-4
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: BLIFELDECSXSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonyl chloride 在 甲醇 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[3-[(1,8-dioxo-9-phenylmethoxy-2-propan-2-yl-3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrazin-6-yl)methylcarbamoyl]phenyl]-3-oxo-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CAP/ENDO DUAL INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（V）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、拉克米酸盐、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，用于治疗、缓解或预防病毒性疾病。此外，还披露了具体的联合疗法。

  公开号：

  US20160002227A1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS
  [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)

  摘要：

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。

  公开号：

  WO2010096722A1

文献信息

• [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS<br/>[FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010096722A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Claimed are intermediates in the synthesis of N-Arylmethyl-3-Oxo-2,3-dihydro- [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides as well as a process (A) to arrive at 3-Oxo-2, 3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid. The triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides of formula (I) are used as soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEH) having therapeutic effect in pathologic conditions such as hypertension, stroke, inflammatory processes, diabetes and a variety of cardiovascular diseases.

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。
• Cap/endo dual inhibitors and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20170000788A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
• US9359351B2
  申请人：——

  公开号：US9359351B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• US9827244B2
  申请人：——

  公开号：US9827244B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] DIHYDROPYRIDOPYRAZINE-1,8-DIONES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DIHYDROPYRIDOPYRAZINE-1,8-DIONES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE MALADIES VIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016005330A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.