3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid methyl ester | 335255-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate；methyl 3-(1,2,4-triazol-4-yl)benzoate
• CAS: 335255-97-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD19288158
• 分子量: 203.2
• InChiKey: DHOBJSAITBISCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid methyl ester 、 Lithium Tert-butyl Acetate 以Obtained as a light yellow gum (870 mg)的产率得到3-Oxo-3-(3-[1,2,4]triazol-4-yl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 、 N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸酯与N，N'-二甲基甲酰胺嗪二盐酸盐的反应：分子内氢键形成1,2,4-三唑的关键影响†

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ '二甲基甲酰胺吖嗪（DMFA）或以其二盐酸衍生物（DMFA·2HCl的）与ø -RO（O）CC 6 H ^ 4 NH 2（R =甲基，乙基）导致共结晶产物ø - RO（O）CC 6 H ^ 4 NH 2 ·DMFA（R =甲基，乙基），而DMFA 2HCl的的·相同的反应以米-和p -RO（O）CC 6 H ^ 4 NH 2（R =甲基，乙基）提供相应的4-取代的1,2,4-三唑（1-4）。m-和p相同的反应DMFA取代的胺失败，同时添加了几滴HCl或 HNO 3在该反应混合物中使我们获得了相应的三唑衍生物。因此，通过酸性催化剂催化形成三唑1-4的直接氨基转移反应。通过X射线衍射阐明了DMFA，邻-EtO（O）CC 6 H 4 NH 2 ·DMFA和3的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c2ce25095k

文献信息

• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• US7018998B2
  申请人：——

  公开号：US7018998B2

  公开（公告）日：2006-03-28