2-(benzyloxy)-6-ethoxyphenol | 1146966-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-6-ethoxyphenol
• 英文别名: 2-Ethoxy-6-phenylmethoxyphenol；2-ethoxy-6-phenylmethoxyphenol
• CAS: 1146966-13-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: LHNVDWMTWWBCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 、 diethylzinc 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)-6-ethoxyphenol 、 3-(benzyloxy)-2-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  3-苄氧基-1,2-邻奎宁与有机金属试剂的化学选择性反应

  摘要：

  描述了有机金属试剂向3-苄氧基-1，2-邻苯醌的化学选择性加成。显示各种亲核试剂经历选择性的1，2-加成，1，4-加成和醚化。选择性的1，2-加成提供了稳定的，非二聚的邻喹啉，作为氧化脱芳烃作用的新型替代物。

  DOI：

  10.1021/ol9004068

文献信息

• Chemoselective Reactions of 3-Benzyloxy-1,2-<i>o</i>-Quinone with Organometallic Reagents
  作者：Luke A. Miller、Maurice A. Marsini、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol9004068

  日期：2009.5.7

  Chemoselective additions of organometallic reagents to 3-benzyloxy-1,2-o-quinone are described. Various nucleophiles are shown to undergo selective 1,2-addition, 1,4-addition, and etherification. Selective 1,2-additions provide stable, nondimerizing o-quinols as a novel alternative to oxidative dearomatization.

  描述了有机金属试剂向3-苄氧基-1，2-邻苯醌的化学选择性加成。显示各种亲核试剂经历选择性的1，2-加成，1，4-加成和醚化。选择性的1，2-加成提供了稳定的，非二聚的邻喹啉，作为氧化脱芳烃作用的新型替代物。