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1-(4-bromophenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
1-(4-bromophenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C15H9BrClNO3
mdl
——
分子量
366.598
InChiKey
OGGCWTMIDGRTFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙酮4-氯-3-硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以98 %的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    作为 p38α 丝裂原激活蛋白激酶抑制剂的新型杂项查耳酮的设计、合成和分子对接
    摘要:
    合成并评估了新的查耳酮作为 p38-α 型丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 抑制剂。据美国国家癌症研究所称,研究结果表明,在 10 μM 剂量下,化合物3a和6是所有测试化合物中活性最强的,平均生长抑制率分别为 94.83 和 58.49。在 5 剂量测试中,它们显示出微摩尔范围内的抗癌活性,GI 50分别在 1.41-46.1 和 2.07-31.3 μM 范围内。此外,与正常PCS-800-017相比,其具有强大的活性,特别是针对白血病细胞系,并且对癌细胞具有良好的选择性,选择性指数分别为12.41和23.77。化合物3a和6相应地抑制p38αMAPK,IC 50值为0.1462±0.0063和0.4356±0.0189μM。图3a显示对HL-60(TB)细胞的良好抑制并诱导HL-60(TB)细胞的细胞周期停滞在G2/M期。此外,与多柔比星相比,它使总细胞凋亡增加14.68倍,使caspase-3水平增加3
    DOI:
    10.1002/cbdv.202400077
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Molecular Docking of Novel Miscellaneous Chalcones as p38α Mitogen‐Activated Protein Kinase Inhibitors
    作者:Mai M. Zeid、Osama M. El‐Badry、Salwa Elmeligie、Rasha A. Hassan
    DOI:10.1002/cbdv.202400077
    日期:2024.4
    and evaluated to serve as p38-α type of mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitors. According to the National Cancer Institute, the findings indicated that at a 10 μM dosage, compounds 3a and 6 were the most active among all the compounds examined, with mean growth inhibition% of 94.83 and 58.49, respectively. In 5-dose testing, they showed anticancer activity in the micro-molar range with GI50
    合成并评估了新的查耳酮作为 p38-α 型丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 抑制剂。据美国国家癌症研究所称,研究结果表明,在 10 μM 剂量下,化合物3a和6是所有测试化合物中活性最强的,平均生长抑制率分别为 94.83 和 58.49。在 5 剂量测试中,它们显示出微摩尔范围内的抗癌活性,GI 50分别在 1.41-46.1 和 2.07-31.3 μM 范围内。此外,与正常PCS-800-017相比,其具有强大的活性,特别是针对白血病细胞系,并且对癌细胞具有良好的选择性,选择性指数分别为12.41和23.77。化合物3a和6相应地抑制p38αMAPK,IC 50值为0.1462±0.0063和0.4356±0.0189μM。图3a显示对HL-60(TB)细胞的良好抑制并诱导HL-60(TB)细胞的细胞周期停滞在G2/M期。此外,与多柔比星相比,它使总细胞凋亡增加14.68倍,使caspase-3水平增加3
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