N-(3-氨基丙基)苯二甲酰亚胺 | 4773-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基丙基)苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 2-(3-aminopropyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-aminopropyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 4773-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD07371525
• 分子量: 204.228
• InChiKey: SRMYNTUZHJDDER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)苯二甲酰亚胺 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-(phthalimido)propyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of blasticidin S from L-.alpha.-arginine. Stereochemistry in the arginine-2,3-aminomutase reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00225a033
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基)-邻苯二甲酰亚胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-氨基丙基)苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of blasticidin S from L-.alpha.-arginine. Stereochemistry in the arginine-2,3-aminomutase reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00225a033

文献信息

• Reduction of aromatic and aliphatic nitro groups to anilines and amines with hypophosphites associated with Pd/C
  作者：Marc Baron、Estelle Métay、Marc Lemaire、Florence Popowycz

  DOI：10.1039/c3gc37024k

  日期：——

  The reduction of aromatic and aliphatic nitro groups to anilines and amines is performed with good yield and selectivity in short reaction times. A mixture of sodium hypophosphite and phosphinic acid is used in the presence of a heterogeneous catalyst 2.5 mol% of Pd/C (5%) in a biphasic water/2-MeTHF system.

  芳香和脂肪族硝基化合物在较短的反应时间内，以良好的收率和选择性还原为苯胺和胺。在多相催化剂2.5 mol%的Pd/C（5%）存在下，使用次磷酸钠和膦酸的混合物在两相水/2-甲基四氢呋喃体系中进行还原。
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• 含水杨醛基的手性非对称铝配合物及其制备 方法和应用
  申请人：济南大学

  公开号：CN108084218B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明公开了一种含水杨醛基的手性非对称铝配合物及其制备方法和应用，其具有式Ⅰ所述的结构式，其中，R为氢、C1‑C4的烷烃或卤素。本发明含水杨醛基的手性非对称铝配合物催化剂由配体和三甲基铝反应而得，制备方法简单，成本低，产品收率高，该化合物结构特殊，结构变化多样，金属中心铝与配体的二价N，N，O，O配位，可作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高、立体选择性好、反应速率快，聚合反应操作简单，得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，是一种十分理想的催化剂。
• 含邻苯二胺基的非对称配体及其制备方法和 应用
  申请人：济南大学

  公开号：CN108503576B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明公开了一种含邻苯二胺基的非对称配体及其制备方法和应用。本发明配体可以N、N、O、O四齿配位，能与三甲基铝络合形成配合物。本发明配体结构特殊，制备方法简单，形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂，该催化剂催化活性高，立体选择性高，反应速率很快，聚合反应操作简单，且可以可控的得到不同分子量的产物，选择性广，有良好的市场前景。
• 含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物及其制 备方法和应用
  申请人：泰山医学院

  公开号：CN107973815B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明公开了一种含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物及其制备方法和应用，其具有式Ⅰ所述的结构式，其中，R1为三氟甲基或甲基，R2为苯基、三氟甲基或甲基。本发明含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物催化剂由配体和三甲基铝反应而得，制备方法简单，成本低，产品收率高，该配合物结构特殊，金属中心铝与配体的二价N，N，O，O配位，可作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高、立体选择性好、反应速率快，聚合反应操作简单，得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，是一种十分理想的催化剂。