2-{4-[5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-Methylphenyl)sulfonylcarbamate | 616877-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-Methylphenyl)sulfonylcarbamate
• 英文别名: 2-{4-[5-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate；2-[4-[5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]ethyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 616877-42-0
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 529.54
• InChiKey: VPYZHLGQHVLAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethanol 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 toluene ethanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 184 mg (73%) of the title compound as yellow solids的产率得到2-{4-[5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-Methylphenyl)sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式，其中：R1代表氢原子，烷基等；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表烷基等；R4代表芳基等；A代表芳基1等；B代表烷基等；X代表NH等；或该化合物的医药上可接受的酯及其医药上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医学状况，如疼痛，发热或炎症等，是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07001917B2