bis(4-formylphenylmethyl)diphenylsilane | 871075-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-formylphenylmethyl)diphenylsilane
• 英文别名: 4-[[(4-Formylphenyl)methyl-diphenylsilyl]methyl]benzaldehyde
• CAS: 871075-25-1
• 化学式: C₂₈H₂₄O₂Si
• 分子量: 420.583
• InChiKey: SVCDIJNUDAOVKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-formylphenylmethyl)diphenylsilane 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.1%的产率得到(2Z,15Z)-9,9,22,22-tetraphenyl-9,22-disilapentacyclo[22.2.2.24,7.211,14.217,20]tetratriaconta-1(27),2,4,6,11,13,15,17(30),18,20(29),24(28),25,31,33-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基链束缚的Stilbenophanes的合成及光化学性质。（2π+2π）光环加成，顺式反式光异构化和光环化的控制

  摘要：

  合成了新型的由甲硅烷基链束缚的大环和中型甲磺蝶烷，并对其光化学和光物理性质进行了研究。直接光辐照大环丁苯橡胶的立体选择性生成分子内的光环加合物，并且效率随着两个二苯乙烯单元之间距离的减小而增加。三苯甲基苯丙醚的三重态敏化光反应引起顺反式光异构化。在氧气气氛下，顺式-固定的对苯二酚的光反应选择性地产生了菲色酚。荧光量子产率随着甲硅烷基取代基的引入而增加，因此，甲硅烷基系苯乙烯基苯甲醚的荧光量子产率要大于未取代的反式-二苯乙烯。当二苯乙烯苯甲醚中两个二苯乙烯单元之间的距离足够小时，观察到分子内准分子发射。

  DOI：

  10.1021/jo050914+
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 在 臭氧 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 bis(4-formylphenylmethyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基链束缚的Stilbenophanes的合成及光化学性质。（2π+2π）光环加成，顺式反式光异构化和光环化的控制

  摘要：

  合成了新型的由甲硅烷基链束缚的大环和中型甲磺蝶烷，并对其光化学和光物理性质进行了研究。直接光辐照大环丁苯橡胶的立体选择性生成分子内的光环加合物，并且效率随着两个二苯乙烯单元之间距离的减小而增加。三苯甲基苯丙醚的三重态敏化光反应引起顺反式光异构化。在氧气气氛下，顺式-固定的对苯二酚的光反应选择性地产生了菲色酚。荧光量子产率随着甲硅烷基取代基的引入而增加，因此，甲硅烷基系苯乙烯基苯甲醚的荧光量子产率要大于未取代的反式-二苯乙烯。当二苯乙烯苯甲醚中两个二苯乙烯单元之间的距离足够小时，观察到分子内准分子发射。

  DOI：

  10.1021/jo050914+

文献信息

• Synthesis and Photochemical Properties of Stilbenophanes Tethered by Silyl Chains. Control of (2π + 2π) Photocycloaddition, Cis−Trans Photoisomerization, and Photocyclization
  作者：Hajime Maeda、Ko-ichi Nishimura、Kazuhiko Mizuno、Minoru Yamaji、Juro Oshima、Seiji Tobita

  DOI：10.1021/jo050914+

  日期：2005.11.1

  photochemical and photophysical properties were examined. Direct photoirradiation of macrocyclic stilbenophanes gave intramolecular photocycloadducts stereoselectively, and the efficiency increased with decreasing distance between the two stilbene units. The triplet-sensitized photoreaction of stilbenophanes caused cis−trans photoisomerization. Photoreactions of cis-fixed stilbenophanes under an oxygen

  合成了新型的由甲硅烷基链束缚的大环和中型甲磺蝶烷，并对其光化学和光物理性质进行了研究。直接光辐照大环丁苯橡胶的立体选择性生成分子内的光环加合物，并且效率随着两个二苯乙烯单元之间距离的减小而增加。三苯甲基苯丙醚的三重态敏化光反应引起顺反式光异构化。在氧气气氛下，顺式-固定的对苯二酚的光反应选择性地产生了菲色酚。荧光量子产率随着甲硅烷基取代基的引入而增加，因此，甲硅烷基系苯乙烯基苯甲醚的荧光量子产率要大于未取代的反式-二苯乙烯。当二苯乙烯苯甲醚中两个二苯乙烯单元之间的距离足够小时，观察到分子内准分子发射。