(4-Ethenylphenyl)methyl 2-aminoacetate | 1257241-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Ethenylphenyl)methyl 2-aminoacetate
• 英文别名: (4-ethenylphenyl)methyl 2-aminoacetate
• CAS: 1257241-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GODODKQAXXQPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (4-Ethenylphenyl)methyl 2-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  带有N-游离氨基酸侧链的苯乙烯衍生物的自由基聚合，手性的协同效应和氢键的立体选择性聚合

  摘要：

  进行了在C端结合的侧链中具有一系列氨基酸，丙氨酸，甘氨酸，亮氨酸，缬氨酸，Boc-亮氨酸和Boc-缬氨酸的苯乙烯衍生物的自由基聚合反应，以调节立体诱导系统。等规度在聚合物主链增加，特别是在单体轴承的聚合Ñ -free大号-leucyl和大号与自由基聚合物终端之间的手性控制和氢键在50℃下，在THF或DMF己酰基酯，由协同stereoregulation和单体。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24274

文献信息

• Radical polymerization of styrene derivatives bearing N-free amino acid side chains, synergic effect of chirality, and hydrogen bonding for stereoselective polymerization
  作者：Kouki Matsubara、Atsumi Kurimaru、Miyuki Yamanaka、Tetsuya Hirashima、Yoshie Onishi、Eiji Murakami、Emi Kawachi、Yuji Koga、Setsuko Ando

  DOI：10.1002/pola.24274

  日期：2010.12.1

  Radical polymerization of styrene derivatives having a series of amino acid, alanine, glycine, leucine, valine, Boc‐leucine, and Boc‐valine, in the side chain bound at the C‐terminal was conducted to regulate the stereoinduction system in the propagation step. Isotacticity increased in the polymer main chain, especially in the polymerization of monomers bearing N‐free L‐leucyl and L‐valyl esters in

  进行了在C端结合的侧链中具有一系列氨基酸，丙氨酸，甘氨酸，亮氨酸，缬氨酸，Boc-亮氨酸和Boc-缬氨酸的苯乙烯衍生物的自由基聚合反应，以调节立体诱导系统。等规度在聚合物主链增加，特别是在单体轴承的聚合Ñ -free大号-leucyl和大号与自由基聚合物终端之间的手性控制和氢键在50℃下，在THF或DMF己酰基酯，由协同stereoregulation和单体。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年