3-ethyl-3-[4-(4-methylpiperidin-1-yl)butyl]-1H-indol-2-one | 1021153-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-3-[4-(4-methylpiperidin-1-yl)butyl]-1H-indol-2-one
• CAS: 1021153-16-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O
• 分子量: 314.471
• InChiKey: ZPTADUDQVHZAOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 3-(4-chlorobutyl)-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 反应 1.0h， 生成 3-ethyl-3-[4-(4-methylpiperidin-1-yl)butyl]-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  （苯基哌嗪基-丁基）氧吲哚作为选择性5-HT7受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列有效的5-羟基色胺7（5-HT 7）配体，它们含有1，3-二氢-2 H-吲哚-2-酮（羟吲哚）骨架。测量了这些化合物与5-HT 7和5-HT 1A受体的结合。尽管这两种5-羟色胺受体亚型在结构上相似，但是一些衍生物对5-HT 7受体表现出高选择性。根据结构-活性关系的观察，在羟吲哚氮原子上未被取代并且在羟吲哚骨架和碱性氮原子之间包含四亚甲基间隔基的化合物是最有效的配体。关于碱性基团，除了4-苯基哌嗪类型的部分外，卤代苯基-1,2,3,6-四氢吡啶也被证明是5-HT 7受体-配体。由于芳香环上的卤素取代，可以达到良好的代谢稳定性。该家族的代表，3- {4- [4-（4-氯苯基）-哌嗪-1-基]-丁基} -3-乙基-6-氟-1,3-二氢-2 H-吲哚-2 -1（9e'）表现出选择性的5-HT 7拮抗剂活性（K i = 0.79 nM）。这些5-HT 7受体-配体的体内药理作用是

  DOI：

  10.1021/jm070279v