3',4',4'a,5',6',7',8',8'aα-octahydro-7'β-(benzyloxy)-4'aβ,8'α-dimethylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalene> | 84132-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4',4'a,5',6',7',8',8'aα-octahydro-7'β-(benzyloxy)-4'aβ,8'α-dimethylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalene>
• 英文别名: (3S,4S,4aS,8aR)-4,8a-dimethyl-3-phenylmethoxyspiro[1,2,3,4,4a,5,7,8-octahydronaphthalene-6,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 84132-43-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: PGJQZYAWWNQERH-FRYIKTPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4',4'a,5',6',7',8',8'aα-octahydro-7'β-(benzyloxy)-4'aβ,8'α-dimethylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalene> 在 盐酸 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4aS,7S,8S,8aS)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4a,8-dimethyl-7-phenylmethoxy-1,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quassinoids. 1. Attempted intramolecular Diels-Alder approach for assembling the ABCD rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a012
• 作为产物：
  描述：

  3',4',4'a,5'-tetrahydro-4'a,8'-dimethylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalen-7'(6'H)-one> 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3',4',4'a,5',6',7',8',8'aα-octahydro-7'β-(benzyloxy)-4'aβ,8'α-dimethylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalene>
  参考文献：
  名称：

  Quassinoids. 1. Attempted intramolecular Diels-Alder approach for assembling the ABCD rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a012

文献信息

• Quassinoids. 1. Attempted intramolecular Diels-Alder approach for assembling the ABCD rings
  作者：Martyn Voyle、Keith S. Kyler、Simeon Arseniyadis、David S. Watt、Norma K. Dunlap

  DOI：10.1021/jo00152a012

  日期：1983.2