(E)-1,1,1-Trifluoro-4-isopropylamino-but-3-en-2-one | 127223-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,1,1-Trifluoro-4-isopropylamino-but-3-en-2-one
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-4-[(propan-2-yl)amino]but-3-en-2-one；1,1,1-trifluoro-4-(propan-2-ylamino)but-3-en-2-one
• CAS: 127223-90-9
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO
• 分子量: 181.158
• InChiKey: FQITUZRLEFKCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 (E)-1,1,1-Trifluoro-4-isopropylamino-but-3-en-2-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(Z)-1,1,1-trifluoro-3-tosylcarbamoyl-4-(N-isopropylamino)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-氨基乙烯基三氟甲基酮与甲苯磺酸异氰酸酯的区域选择性反应

  摘要：

  甲苯磺酰基异氰酸酯与所述的NH-和α-CH-插入反应Ñ单取代的和Ñ，Ñ含三氟甲基-二取代的烯胺酮进行了研究。N-单取代的β-氨基乙烯基三氟甲基酮的N-甲苯磺酰基羰基化的区域选择性取决于烯胺酮的结构，反应温度，溶剂和催化剂的性质。通过X射线分析推导了氟化乙烯基磺酰脲3e的Z构型。N，N-二取代烯胺5a的反应用甲苯磺酰基异氰酸酯与α-CH-或COCF 3基团的氧原子发生亲电反应的产物混合物，即磺酰脲6a和甲苯磺酰胺7a的乙烯基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00106-6

文献信息

• Regioselective reactions of β-aminovinyl trifluoromethyl ketones with tosyl isocyanate
  作者：Natalie V Lyutenko、Igor I Gerus、Alexey D Kacharov、Valery P Kukhar

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00106-6

  日期：2003.3

  The NH- and α-CH-insertion reactions of tosyl isocyanate with N-monosubstituted and N,N-disubstituted trifluoromethyl-containing enaminones have been studied. The regioselectivity of N-tosylcarbomoylation of N-monosubstituted β-aminovinyl trifluoromethyl ketones depends on the structure of enaminones, the reaction temperature, the nature of solvent and catalyst. The Z configuration of fluorinated vinylogous

  甲苯磺酰基异氰酸酯与所述的NH-和α-CH-插入反应Ñ单取代的和Ñ，Ñ含三氟甲基-二取代的烯胺酮进行了研究。N-单取代的β-氨基乙烯基三氟甲基酮的N-甲苯磺酰基羰基化的区域选择性取决于烯胺酮的结构，反应温度，溶剂和催化剂的性质。通过X射线分析推导了氟化乙烯基磺酰脲3e的Z构型。N，N-二取代烯胺5a的反应用甲苯磺酰基异氰酸酯与α-CH-或COCF 3基团的氧原子发生亲电反应的产物混合物，即磺酰脲6a和甲苯磺酰胺7a的乙烯基。