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8-Bromoadenosine 2',3',5'-triacetate | 15830-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Bromoadenosine 2',3',5'-triacetate
英文别名
[3,4-diacetyloxy-5-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
8-Bromoadenosine 2',3',5'-triacetate化学式
CAS
15830-53-2;15830-59-8;31281-86-4
化学式
C16H18BrN5O7
mdl
——
分子量
472.25
InChiKey
HRCLVNMFELGYPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188-189 °C
  • 沸点:
    635.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、DMSO

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • Purine Nucleotide Derivatives
    申请人:Undheim Kjell
    公开号:US20080293665A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    This invention provides novel 8-carbyl substituted Camps (adenosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate) and a novel procedures for the preparation of 8-Br-cAMP, a key starting material.
    本发明提供了新颖的8-烷基取代的Camps(腺苷3',5'-环磷酸单硫酸酯)以及制备8-Br-cAMP(一种关键起始物质)的新型程序。
  • US8153609B2
    申请人:——
    公开号:US8153609B2
    公开(公告)日:2012-04-10
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